Foto pahaloomulistest ajukasvajatest või ajukasvajast

Aju kasvajad - kolju sees paiknevad kasvajad. Kasvaja kahjustusena peaaju kudede ja närvide, membraanide, veresoonte, aju sisesekretsioonistruktuuride hulka. Mõlemad healoomulised ja pahaloomulised kasvajad arenevad ajus, kuna algab ebanormaalne kontrollimatu rakkude jagunemine, mis varem oli aju koe normaalsed komponendid.

Aju vähi patoloogiad tulenevad rakkude jagunemisest, mis moodustavad selle organi. 4. etapis on aju vähk progresseeruv, kuid õigeaegne diagnoosimine ja piisav ravikuur võivad palju lahendada. Kui aeg haiguse sümptomeid ära tunda, võite patsiendi eluiga pikendada. See patoloogia esineb harvemini kui muud tüüpi pahaloomulised kasvajad ja see erineb selle kulgemise, sümptomite ja vormide poolest.

Aju vähktõve diagnoos on varases staadiumis üsna problemaatiline, sest sümptomid segunevad kergesti teiste haigustega. Nii võivad näiteks pearinglus, iiveldus ja oksendamine olla mitte ainult ajukasvaja sümptomid, vaid ka migreeni- või hüpertensiivne kriis. Seetõttu algab ajukasvaja edukas ravi kvalifitseeritud spetsialisti valimisega, kes suudab luua täpse diagnoosi ja määrata varajase ravi.

Aju kasvaja

Foto näitab peamist ajukasvajat.

Esimesed ilmingud, millele järgneb aju vähi suurenemine

Sarkoom - pahaloomuline ajukasvaja

Aju vähi esinemissagedus on näidatud MRI-skaneeringutes.

Aju vähktõve MRI ja CT uurimine

Mittetöötav ajukasvaja

CT-skaneerimine näitab ajukasvajat.

Mittetöötav ajukasvaja

Aju vähi arengu ja leviku etapid

Ajukasvaja ilming

Aju meningioom

Aju vähi MRI-skaneerimine

Aju kasvajate suurenemine kasutuskõlbmatuse staadiumis

Parema poolkera aju vähk

Aju glioom

Aju-difuusne astrotsütoom

Aju ja seljaaju kasvajate klassifitseerimine

Kuulmisnärvi neuroom on esitatud CT-kujutistes.

Aju tüvi kasvaja

Aju vähi etapid

Lastel on aju varre kasvaja

Aju pilotsüütiline (piloid) astrotsütoom

Aju fibrillaarne astrotsütoom

Kui kasulik oli teie jaoks artikkel?

Kui leiate vea, tõstke see lihtsalt esile ja vajutage Shift + Enter või klõpsake siin. Suur tänu!

Täname teid sõnumi eest. Me parandame vea peagi

Aju kasvaja sümptomid

Vähktõve esinemissageduse globaalne kasv inspireerib vähemalt muret. Ainuüksi viimase 10 aasta jooksul on see üle 15%. Veelgi enam, mitte ainult haigestumus, vaid ka suremus kasvavad. Kasvajad hakkavad hõivama juhtivat positsiooni erinevate elundite ja süsteemide haiguste seas. Lisaks on kasvaja protsesside märkimisväärne "noorendamine". Statistika kohaselt kogevad maailmas 27 000 inimest päevas vähi esinemisest. Päeval... Mõelge sellistele andmetele... Mitmel viisil raskendab olukord kasvajate hilinenud diagnoosimist, kui patsient on peaaegu võimatu aidata.

Kuigi ajukasvajad ei ole kõigi onkoloogiliste protsesside seas juhid, kujutavad nad siiski ohtu inimese elule. Käesolevas artiklis räägime sellest, kuidas ajukasvaja avaldub, milliseid sümptomeid see põhjustab.

Põhiteave aju kasvajate kohta

Ajukasvaja on mis tahes kasvaja, mis asub kolju sees. Seda tüüpi vähi protsess on 1,5% kõigist teadaolevatest ravimite kasvajatest. Esineb igas vanuses, sõltumata soost. Aju kasvajad võivad olla healoomulised ja pahaloomulised. Need on jagatud ka:

• primaarsed kasvajad (moodustatud närvirakkudest, aju membraanidest, kraniaalnärvidest). Primaarsete kasvajate esinemissagedus Venemaal on 12-14 juhtu 100 000 elaniku kohta aastas;
• sekundaarne või metastaatiline (need on aju "nakatumise" tagajärjed teiste lokaliseerumise kasvajatega veres). Sekundaarsed ajukasvajad on tavalisemad: mõnede andmete kohaselt on esinemissagedus 30 juhtu 100 000 elaniku kohta aastas. Need kasvajad on pahaloomulised.

Histoloogilise tüübi järgi on kasvajaid rohkem kui 120 tüüpi. Igal tüübil on oma omadused, mitte ainult struktuuri, vaid ka arengu kiirus, asukoht. Kõiki ükskõik milliseid ajukasvajaid ühendab siiski asjaolu, et nad on kõik kolju sees olevad „pluss” kuded, st nad kasvavad piiratud ruumis, surudes kõrval asuvaid struktuure. See fakt võimaldab meil kombineerida erinevate kasvajate sümptomeid üheks rühmaks.

Aju kasvaja sümptomid

Kõik ajukasvaja sümptomid võib jagada kolme liiki:

• kohalikud või kohalikud: esinevad kasvaja kohas. See on koe kokkusurumise tulemus. Mõnikord nimetatakse neid ka primaarseks;
• kaugel või dislokatsioonil: tekib turse, ajukoe nihkumise, vereringehäirete tagajärjel. See tähendab, et nad muutuvad kasvajast eemal asuvate aju piirkondade patoloogia ilminguks. Neid nimetatakse ka sekundaarseteks, sest nende esinemise korral on vaja kasvaja kasvada teatud suurusele, mis tähendab, et alguses, mõnda aega esineb esmaseid sümptomeid isoleeritult;
• aju sümptomid: kasvaja kasvust tingitud suurenenud koljusisene rõhk.

Primaarseid ja sekundaarseid sümptomeid peetakse fokaalseks, mis peegeldab nende morfoloogilist olemust. Kuna igal aju osal on spetsiifiline funktsioon, ilmnevad selles valdkonnas (fookus) esinevad probleemid spetsiifiliste sümptomitena. Fokaalsed ja aju sümptomid eraldi ei näita ajukasvaja olemasolu, kuid kui need on kombineeritud, muutuvad nad patoloogilise protsessi diagnostiliseks kriteeriumiks.

Mõningaid sümptomeid võib seostada nii fokaalsete kui ka ajuhaigustega (näiteks peavalu, mis on tingitud meningide ärritusest, mille paistetus on tema fookuses, ja intrakraniaalse rõhu suurenemise tagajärjel on see kõik peaaju).

Raske on öelda, millised sümptomid esmalt ilmuvad, sest kasvaja asukoht seda mõjutab. Ajus on olemas nn vaigistavad tsoonid, mille kokkusurumine ei ilmne kliiniliselt pikka aega, mis tähendab, et fokaalsed sümptomid ei esine esmalt, andes palmile aju.

Aju sümptomid

Peavalu on ilmselt kõige tavalisem kõik-aju sümptomid. 35% juhtudest on see kasvaja kasvaja esimene märk.

Peavalu on kummarduv, vajutades sisemuses. Silmadele avaldub survetunne. Valu on hajutatud, ilma selge lokaliseerimiseta. Kui peavalu toimib fokaalse sümptomina, see tähendab, et see on tingitud aju membraani valu retseptorite kohalikust ärritusest tuumori poolt, siis võib see olla puhtalt lokaalne.

Alguses võib peavalu olla perioodiline, kuid siis muutub see püsivaks ja püsivaks, täiesti vastupidavaks mis tahes valuvaigistitele. Hommikul võib peavalu intensiivsus olla isegi suurem kui päeva või õhtul. Seda on lihtne selgitada. Tõepoolest, horisontaalasendis, kus inimene veedab unenäo, takistab ajuvedeliku vedeliku ja vere väljavool koljus. Ja ajukasvaja juuresolekul on see kahekordselt raske. Kui inimene kulutab aega püstises asendis, paraneb tserebrospinaalvedeliku ja vere väljavool, väheneb koljusisene rõhk ja langeb peavalu.

Iiveldus ja oksendamine on ka peaaju sümptomid. Neil on omadusi, mis võimaldavad neil eristada sarnastest sümptomitest mürgistuse või seedetrakti haiguste korral. Aju oksendamine ei ole seotud toidu tarbimisega, ei põhjusta leevendust. Sageli kaasneb hommikul peavaluga (isegi tühja kõhuga). Korratakse regulaarselt. Samal ajal on kõhuvalu ja teised düspeptilised häired täiesti puuduvad, isu ei muutu.

Oksendamine võib olla fokaalne sümptom. See juhtub juhtudel, kui kasvaja asub IV vatsakese põhjas. Sellisel juhul on selle esinemine seotud pea asendi muutumisega ja seda võib kombineerida vegetatiivsete reaktsioonidega äkilise higistamise, ebaregulaarse südametegevuse, hingamisrütmi muutuste ja naha värvimuutuse näol. Mõnel juhul võib tekkida isegi teadvuse kadu. Sellise lokaliseerimisega kaasneb oksendamine endiselt püsivate luksustega.

Peapööritus võib esineda ka koljusisene rõhu suurenemise korral, kui kasvaja surutakse veresse, mis varustavad verd aju. Sellel ei ole mingeid spetsiifilisi tunnuseid, mis eristaksid seda peaaju teistest ajuhaigustest.

Nägemishäired ja nägemisnärvide seisvad plaadid on peaaegu kohustuslikud ajukasvaja sümptomid. Kuid need esinevad staadiumis, kui kasvaja on olnud juba pikka aega ja on märkimisväärse suurusega (välja arvatud juhul, kui kasvaja asub visuaalsete radade piirkonnas). Nägemisteravuse muutusi ei korrigeerita läätsedega ja need arenevad pidevalt. Patsiendid kaebavad udu ja udu silma ees, sageli hõõruvad silmi, püüdes sel viisil kõrvaldada pildi puudused.

Vaimsed häired võivad olla ka suurenenud koljusisene rõhu tagajärg. Kõik algab mälu, tähelepanu ja keskendumisvõime rikkumisega. Patsiendid on hajutatud, pilvedes kasvavad. Sageli emotsionaalselt ebastabiilne ja põhjuse puudumisel. Sageli on need sümptomid kasvava ajukasvaja esimesed sümptomid. Kasvaja suuruse suurenemisel ja koljusisene hüpertensioon suureneb, käitumise ebapiisavus, „kummalised“ naljad, agressiivsus, rumalus, eufooria jne.

Üldised epileptilised krambid 1/3 patsientidest muutuvad kasvaja esimeseks sümptomiks. Tõuse täieliku heaolu taustal, kuid nad kipuvad korduma. Üldistatud epilepsiahoogude esmakordne ilmnemine oma elus (ilma alkoholi kuritarvitajate loendamiseta) on ajukasvaja ohus ja väga tõenäoline sümptom.

Fokaalsed sümptomid

Sõltuvalt asukohast ajus, kus kasvaja hakkab arenema, võivad ilmneda järgmised sümptomid:

• tundlikkuse häired: need võivad olla tuimus, põletamine, indekseerimine, tundlikkuse vähenemine teatud kehaosades, selle suurenemine (puudutus põhjustab valu) või kaotus, võimetus määrata jäseme määratud asend ruumis (suletud silmadega);
• liikumishäired: lihasjõu vähenemine (parees), lihaskoonuse halvenemine (tavaliselt kõrgenenud), patoloogiliste Babinski sümptomite ilmnemine (suurte varba laienemine ja ülejäänud varvaste ventilaatori kujuline lahknevus, kui jalgade välisserva ärritus tekib). Mootori muudatused võivad haarata ühe osa, kaks ühelt küljelt või isegi kõik neli. Kõik sõltub kasvaja asukohast ajus;
• kõne kahjustus, lugemis-, lugemis- ja kirjutamisvõime. Ajus on nende funktsioonide eest selgelt kindlaks määratud piirkonnad. Kui kasvaja areneb just nendes tsoonides, hakkab inimene rääkima ebakindlalt, segab helisid ja kirju, ei mõista adresseeritud kõnet. Loomulikult ei esine selliseid märke ühel hetkel. Kasvaja järkjärguline kasv viib nende sümptomite progresseerumiseni ja siis võib see täielikult kaduda;
• epileptilised krambid. Neid saab osaliselt ja üldistada (ergutamise kongestiivse fookuse tõttu ajukoores). Osalisi krampe peetakse fokaalseks sümptomiks ja üldistatud võivad olla nii fokaalsed kui ka aju sümptomid;
• tasakaalustamatus ja koordineerimine. Need sümptomid kaasnevad väikeaju tuumoritega. Isiku kõndimine muutub, võib olla langenud tasasele pinnale. Sageli kaasneb sellega pearingluse tunne. Nende elukutsete inimesed, kus on vaja täpsust ja täpsust, hakkavad märkama häireid, kohmust, suuri vigu tavaliste oskuste täitmisel (näiteks õmbleja ei saa niidile nõela sisse panna);
• kognitiivsed häired. Need on fokaalne sümptom ajalise ja eesmise lokaliseerumise kasvajatele. Mälu, abstraktse mõtlemise võime, loogika järk-järgult halveneb. Individuaalsete sümptomite raskusaste võib olla erinev: väikestest puudulikust meelest kuni orientatsiooni puudumiseni aja, enese ja ruumi suhtes;
• hallutsinatsioonid. Need võivad olla kõige mitmekesisemad: maitse, lõhn, visuaalne, heli. Tavaliselt on hallutsinatsioonid lühiajalised ja stereotüüpsed, kuna need peegeldavad aju kahjustamise konkreetset ala;
• kraniaalnärvide häired. Need sümptomid on tingitud närvide juurte kokkusurumisest kasvava kasvaja poolt. Selliste rikkumiste hulka kuuluvad nägemispuudulikkus (teravuse vähenemine, udu või ähmane nägemine, kahekordne nägemine, visuaalsete põldude kadumine), silmalaugu ptoos, pilgu parees (kui see muutub võimatuks või silmade piiratud liikumiseks erinevates suundades), valu nagu trigeminaalne neuralgia, limaskesta lihaste nõrkus, näo asümmeetria (väändumine), keele maitsehäired, kuulmiskaotus või kaotus, neelamise nõrgenemine, hääle tooni muutus, keele aeglus ja sõnakuulmatus;
• vegetatiivsed häired. Need tekivad siis, kui aju autonoomsete keskuste kokkusurumine (ärritus). Kõige sagedamini on need paroksüsmaalsed muutused pulsis, vererõhk, hingamisrütm, palaviku episoodid. Kui kasvaja kasvab IV vatsakese põhjas, siis nimetatakse Bruns'i sündroomiks selliseid muutusi koos tugeva peavalu, pearingluse, oksendamise, peapeaga, lühiajalise segadusega;
• hormonaalsed häired. Nad võivad areneda hüpofüüsi ja hüpotalamuse kokkusurumise, nende verevarustuse katkemise tõttu ning võivad olla tingitud hormonaalselt aktiivsetest kasvajatest, st nendest kasvajatest, mille rakud ise toodavad hormone. Sümptomid võivad olla rasvumise kujunemine normaalse toitumise ajal (või vastupidi, dramaatiline kaalulangus), diabeedi insipidus, menstruatsioonihäired, impotentsus ja spermatogeneesi halvenemine, türeotoksikoos ja muud hormonaalsed häired.

Loomulikult ei ole inimesel, kelle kasvaja hakkab kasvama, kõiki neid sümptomeid. Teatud sümptomid on iseloomulikud aju erinevate osade kahjustusele. Allpool käsitletakse ajukasvajate märke sõltuvalt nende asukohast.

Aju vähi staadium 4

Aju vähi patoloogiad on erinevate etioloogiate ebanormaalse rakkude jagunemise tulemus, mis moodustavad selle organi. Aju vähk 4. klass on progressiivne staadium, kuid aeg võib palju lahendada ja kui te tunnete haiguse sümptomeid õigeaegselt, võite patsiendi eluiga pikendada.

Termin "4. astme ajukasvaja" ühendab onkoloogilisi koosseisusid, mis tekivad kõrbest, kolju närvist ja aju kudedest. See patoloogia on palju vähem levinud kui teised vähivormid, mida iseloomustab selle liik, sümptomid ja vormide mitmekesisus.

Aju vähk mõjutab sageli naisi vanuses 38-40 aastat. Haigus esineb neljas etapis ja viimast peetakse kõige raskemaks ja praktiliselt ravimatuks.

• Kogu teave sellel saidil on ainult informatiivsel eesmärgil ja EI TOHI käsiraamatuks!
• VÄLJA DIAGNOOSI suudab pakkuda ainult DOCTOR!
• Me kutsume teid üles mitte ennast tervendama, vaid registreeruma spetsialisti juures!
• Tervis teile ja teie perele! Ära kaota süda

Foto: Aju vähk 4. etapis

Põhjused

Eksperdid väidavad ikka veel, et kolju piirkonnas tekivad vähktõve tekkimise ja tekkimise tõelised põhjused.

On ainult mõned kõige õigustatud põhjused:

• geneetiline eelsoodumus. Patsiendid on ohustatud, kui mõnel neist on ajukasvaja sugulased;
• kiirgust. Ohus tööstuses, samuti radioaktiivsete ainetega töötavad inimesed on samuti ohus;
• töö keemiatööstuses. Kemikaalide ja materjalide kahjulik mõju aitab kaasa vähi patoloogia arengule.
• kannatanud peavigastusi. Lapsepõlves ja nooruses saadud intrakraniaalsed vigastused suurendavad vähiriski.
• halvad harjumused. Suitsetamine ja alkoholi tarvitamine võivad põhjustada tervete rakkude mutatsiooni ja nende muutumist pahaloomulisteks.
• tervislik seisund. Immuunsüsteemi haigused, HIV-nakkus, kudede ja elundite siirdamine mõjutavad vähi patoloogia arengut.

Mobiiltelefonide mõju kasvaja protsessi arengule kolju piirkonnas ei ole täielikult uuritud. Haiguse progresseerumise põhjuseks ja selle üleminekuks hilisematele arenguetappidele on sümptomite hilinenud avastamine, protsessi leviku diagnoos. See raskendab oluliselt haiguse ravi ja vähendab soodsa tulemuse tõenäosust.

Millised on aju vähi peamised põhjused siin.

Aju vähi sümptomid 4. etapis

Sõltuvalt asukohast eraldub:

• primaarne kasvaja, mis pärineb otse ajurakkudest;
• sekundaarne kasvaja, mis on tingitud kasvaja metastaasist teisest elundist.

Sõltuvalt raku struktuurist on:

• luu kasvajad, mis arenevad aju limaskestade rakkudest;
• neuroomid, mis on kraniaalnärvi kasvajad;
• hüpofüüsi, mis paikneb hüpofüüsis;
• neuroepithelial, mis tuleneb ajukoe rakkudest, sealhulgas glioomidest.

Glioom või glioblastoom on kõigi loetletud ja kõige raskemini kasvavate neljanda astme glioblastoomi, mis on statistiliselt kuni 60% kõigist primaarsetest tuumoritest, kõige salakavalam kasvaja.

Nende tunnuste põhjal erinevad ka selle haiguse kliinilised ilmingud. Kasvaja protsessi algusetapile on iseloomulikud ühised sümptomid, mis on iseloomulikud paljudele tervisehäiretele, kaasa arvatud neuroloogilised häired, mis raskendavad oluliselt aju vähi diferentseerumist.

Sellisel juhul on sümptomid vähirakkude aeglase jaotumise tõttu kerged. Need on sagedased peavalud,

3. ja 4. hilisemates etappides kulgeb protsess ja nn fokaalsed sümptomid avalduvad, mille käigus suureneb koljusisene rõhk ja häiritakse hemodünaamikat:

• motoorse funktsiooni rikkumine paralüüsi või pareseesi kujul, mida iseloomustab lihasaktiivsuse vähenemine ja jäsemete düsfunktsioon;
• liikumiste koordineerimata jätmine, kõnnaku muutus ja teised tuumori mõju tõttu väikeaju kahjustused;
• nägemisnärvi kokkusurumise tõttu progresseeruva kasvaja poolt tekkinud osaline või täielik nägemishäire;
• tundlikkuse vähenemine väliste stiimulite suhtes: kuumus või külm, valu, puutetundlikkus;
• Kuulmisnärvi kokkusurumise tõttu kuulmise vähenemine või täielik kadu. Mõnes olukorras on kõnetuvastus kahjustatud;
• kõne kahjustus. Patsiendil on osaliselt arusaadava kõne kadu, mõned sõnad on tühjad ja arusaamatu;
• hormoonne tasakaalustamatus ja suurenenud une kestus;
• epileptilised krambid. Krampe täheldatakse, kui kasvaja puutub kokku aju teatud piirkondadega;
• mäluhäired, peapöörituse teke, desinfitseerimine.

Viimasel etapil on täielik teadvusetus ja eneseteadvuse kadumine.

Video: Kõik aju kasvaja kohta - põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi

Diagnostika

Esimene, isegi kõige kaugem, vähi kasvaja ilmnemise märk peab olema tõsine põhjus põhjaliku uurimise läbiviimiseks. See hõlmab pilditehnikaid ja muid meetodeid, kasutades erinevaid diagnostilisi meetodeid. Tänapäeval on traditsioonilises meditsiinis kaasaegsed ja tõhusad diagnostikameetodid.

Nende hulgas on:

• CT-skaneerimine või kompuutertomograafia;
• MRI või magnetresonantstomograafia;
• OFERT või üksikfotoni emissiooniga kompuutertomograafia;
• PET-i või positronemissiooni tomograafia;
• angiograafia;
• MEG või magnetne entsefalograafia;
• biopsia;
• nimmepiirkonna punktsioon.

Ajukasvaja struktuuri tuvastamine on haiguse diagnoosimisel oluline punkt. Seetõttu määravad eksperdid patsiendilt võetud biopsia histoloogilise uurimise.

Ravi

Morfoloogilise struktuuri omaduste ja hilisemate etappide agressiivse käitumise põhjal loetakse 4. etapi kasvaja kasutamatuks, kuid mõned selle vormid on ravitavad.

Tuleb märkida, et ajukasvaja patoloogia terapeutilise ravi taktika on pigem suunatud patsiendi seisundi leevendamisele, vähendades valu sündroomi.

Arvestades haiguse tõsidust viimases etapis, mida võib näha 4. etapi fotol, pakuvad arstid erinevaid ravimeetodeid, sealhulgas:

• Kirurgilist sekkumist peetakse ebaefektiivseks, kuna metastaaside protsess on arenenud kaugeteks organiteks ja kudedeks. Mõned arstid tunnistavad seda meetodit kõige radikaalsemaks;
• kiiritusravi. Kohalik kiiritamine ioniseeriva kiirgusega annab positiivse mõju vähi ravile 4. etapis. Seda peetakse keeruliseks, sest patsient kaotab palju jõudu. Sellega seoses on patsiendil näidustatud raviotstarbelist ravi;
• Seda kasutatakse efektiivse meetodina kasvaja vähirakkude külmutamiseks vedelas lämmastikus madalatel temperatuuridel;
• kemoteraapia - kõige levinum ja kõige tõhusam ravimeetod hilisemas etapis koos kiiritusraviga. Vähivastaste (alküülivate) ravimite kasutamine aitab leevendada patsiendi seisundit.

Kui palju elus seljaaju vähiga on selles artiklis.

Mis on siin kirjeldatud ajukasvaja eluiga.

Prognoos

Aju vähi õigeaegse või varajase avastamisega võib ravi olla üsna tõhus. Lisaks on glioblastoomi viieaastane elulemus vaid 14% ning ependoomide või oligodendroglioomide puhul prognoos on positiivne ja moodustab vastavalt 86-82% patsientidest.

Haiguse õigeaegne avastamine ja valitud ravimeetodid võivad pikendada patsiendi elu ja 4 onkopatoloogia etappi, nii et sa peaksid kasutama kõiki vahendeid, et päästa elu.

Aju vähk

Ajukasvaja koosneb vähirakkudest, mis avalduvad ajus ebanormaalseks kasvuks. Kasvajad võivad olla kas healoomulised (ei levi ega tungi teistesse elunditesse ja kudedesse) või pahaloomulised (vähkkasvajad).

Mis on aju vähk?

Aju vähk: esimesed sümptomid

Kui ajus tuvastatakse kontrollimatu raku jagunemisega intrakraniaalsed kasvajad, diagnoositakse ajukasvaja. Varem olid rakud normaalsed neuronid, gliaalrakud, astrotsüüdid, oligodendrotsüüdid, ependümaalsed rakud ja moodustasid aju kuded, aju membraanid, kolju, näärmete ajuformatsioonid (epifüüsi ja hüpofüüsi).

Et mõista, mida aju vähk on, peate teadma, millised ajukasvajad on. Neid saab kasutada kolju sees või keskse lülisamba piirkonnas. Kasvajad kuuluvad rühmadesse vastavalt primaarsele fookusele ja raku koostisele.

Primaarne aju vähk on moodustatud aju kudedest, selle membraanidest ja kolju närvidest. Teises organis esineva primaarse kasvaja metastaaside leviku tulemusena areneb aju sekundaarne pahaloomuline kasvaja.

Täiskasvanutel täheldatakse kõige sagedamini naistel ajukasvajat: healoomuline või pahaloomuline hormonaalsel põhjusel - raseduse tõttu, võttes suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid, stimuleerides muna tootmist IVF protseduuri ajal.

Healoomuline kasvaja kasvab aeglaselt, levimata teistele kudedele. Pahaloomuline kasvaja tekib ükskõik millises aju piirkonnas, see kasvab kiiresti ja areneb, kahjustab kesknärvisüsteemi kudesid, muudab keha motoorseid või vaimseid reflekse, mida aju reguleerib.

Aju vähk lastel on medulloblastoom, neuroom, shavnom, meningioom, glioom, kraniofarüngoom ja teised kasvajad. Alla 3-aastaste laste aju onkoloogia areneb aju keskjoonte kasvajatest. Tsüstilised degeneratsioonivormid võivad esineda aju poolkerakestes. Sageli hõivavad nad 2-3 külgnurka poolkerakest.

Aju vähi põhjused

Aju kasvaja usaldusväärselt ei ole teadus veel teada. Aju vähi põhjused on seotud pärilike geneetiliste häiretega 15% juhtudest.

Vähirakkude kasvu stimuleerivad retseptorid. Näiteks stimuleeritakse glioblastoomas epidermise kasvufaktori retseptoreid. Molekulaarse päritolu järgi määravad onkofopoolid keemilise ravikuuri standardsete ravimitega ja sihipärase ravi bioloogiliste mõjuritega.

Mõned kasvajate põhjustatud geneetilised kõrvalekalded tekkisid mitte pärimisest, vaid rakkude DNA-d mõjutavate keskkonna- või muude tegurite tõttu. Näiteks seoses viiruste, hormoonide, kemikaalide, kiirgusega. Teadlased püüavad tuvastada konkreetseid geene, mis kannatavad teatud keskkonnasäästlike mõjurite all: katalüsaatorid ja ärritavad ained.

2% kõikidest onkoloogia juhtudest on ajukasvaja, mille põhjused võivad olla seotud järgmiste riskiteguritega:

• sugu: üldiselt aju vähk enamasti mehed ja meningioomid - naised;
• vanus: täiskasvanutel tekivad kasvajad 65-79-aastastele. Laste pärast leukeemiat on aju ja seljaaju pahaloomulised kasvajad teisel kohal, kõige sagedamini 8 aasta pärast;
• rass: valge nahaga esindajad on haigestunud sagedamini mustad võistlused;
• keskkonna- ja tööalane: mõjutab ioniseerivat kiirgust ja kemikaale nagu vinüülkloriid ja plii, elavhõbe ja arseen, naftatooted, pestitsiidid, asbest;
• haigused: immuunsüsteemi häired, samuti elundite siirdamine, HIV-infektsioonid ja kemoteraapia, mis nõrgestavad immuunsüsteemi.

Aju kasvajate tüübid

Mis on ajukasvajad?

Aju kasvajad on primaarsed ja sekundaarsed.

Vähem esinevad primaarsete aju vähk kudedes, piirialade tsoonis, mantelites, kraniaalses närvis, pineaalses kehas ja hüpofüüsis. Esmalt võib primaarsete kasvajate areng olla healoomuline. Kuid mis tahes kasutuskõlbmatu ajukasvaja on inimesele ohtlik, olgu see siis pahaloomuline või healoomuline. Rakkude mutatsiooni tõttu nende kiirendatud jaotumise ja kasvu DNA-s hakkavad ebanormaalsed rakud arenema ja moodustama kasvaja.

Aju tüvi kasvaja võib paikneda pagasiruumi erinevates sektorites ja kasvada sildaks, tungida kõigisse pagasiruumidesse ja olla kasutuskõlbmatu. Lisaks hajusale astrotsütoomile on kasvajaid sõlmede kujul, piiritletud ja tsüstidena. Sellised vormid allutatakse kirurgilisele ravile.

Aju kasvajad

Tüvikasvajate klassifikatsioon koosneb neoplasmidest:

• Esmane vars:

1. intrastrift;
2. eksofüütiline vars.

• Sekundaarne vars:

1. ajujõu tungimine läbi väikeaju jalgade või romboidse fossa põhja;
2. parastiil;
3. ajutiselt tihedalt ühendatud;
4. aju varre deformeerimine.

Primaarsed tüvikasvajad moodustuvad aju tüvirakkudest, sekundaarne varreosa - väikeajast ja neljanda vatsakese membraanidest, seejärel idanevad aju vars. Esimesel juhul tuvastatakse düsfunktsioon varakult, teisel - hilisemates etappides, nii et moodustumist on kirurgiliselt raske eemaldada.

Sekundaarne aju vähk areneb sagedamini kasvajate metastaaside tõttu, näiteks piimanäärmete või kopsude, neerude või naha melanoomi tõttu. Neoplasmid liigitatakse vastavalt nende rakkude tüübile, millest nad moodustuvad, ja kohast, kus nad arenevad.

Ajuvähi klassifikatsioon hõlmab:

• Glioma

Aju glioom kui primaarne kasvaja moodustab 80% kõikidest kasvajatest. See ei kuulu ühegi konkreetse vähitüübi hulka, kuid see ühendab kasvajaid, mis tekivad gliarakkudes (neuroglia või glia - ümbritsevad närvirakud ja teisene töö). Gliaalrakkudes, välja arvatud mikroglia, ühised funktsioonid ja osaliselt päritolu. Gliaalrakud ümbritsevad neuroneid, tagavad tingimused närviimpulsside edastamiseks. Neist ehitati kesknärvisüsteemi sidekuded või tugikud.

Neli klassi (kraadi) glioomidest peegeldavad pahaloomulise arengu astet:

1. I ja II on madala kvaliteediga: neid iseloomustab aeglane kasvukiirus ja madalam pahaloomuline kasv;
2. III ja IV - täieõiguslik: III klassi peetakse pahaloomuliseks mõõduka kasvaja kasvuga, IV klass - viitab glioblastoomide pahaloomulistele kasvajatele ja kiiresti kasvavatele agressiivsetele vähkkasvajatele.

Glioomide tekkimine võib ilmneda erinevat tüüpi gliaalrakkudest.

Glialrakud - astrotsüüdid moodustavad astrotsütoomid. Need moodustavad 60% kõigist peamistest pahaloomulistest kasvajatest ajus.

• Oligodendroglioom

Areng on pärit glialrakkudest - oligodendrotsüütidest. Need on närvirakkude kaitsekate. Oligodendroglioomid kuuluvad madala (II klassi) või anaplastilistesse (III klassi) kasvajatesse. Nad on haruldased, sagedamini segatud glioomides. Haige noori ja keskealisi inimesi.

Areneb aju alumise sektori ja seljaaju keskkanali ependümaalsetest rakkudest. Patoloogia on tavaline lastel ja täiskasvanutel vanuses 40-50 aastat. Ependümoom on neljast kategooriast (klassid):

1. I klass - mixopapillar ependymomas;
2. II klass - ependümoom;
3. III ja IV astme anaplastiline aependümoom.

Segatud glioomid koosnevad mitmesuguste oncogliomas'e segust. Pooled neist koosnevad oligodendrotsüütidest ja astrotsüütidest. Gliomas sisaldab ka vähirakke, mis ei ole aju rakkudest kasvavad gliiarakud.

• Mitte-glioom, pahaloomuline kasvaja, sealhulgas mitmed vormid:

1. medulloblastoom - see kasvab väikeajast aju tagumise sektori suunas. Kiire kasvuga kasvaja on 15-20% lastest ja 20% täiskasvanutest;
2. hüpofüüsi adenoom, mis moodustab 10% aju primaarsetest ono- ja healoomulistest vormidest. See kasvab hüpofüüsis aeglaselt, naised on sagedamini haiged;
3. Kesknärvisüsteemi lümfoom - mõjutab terveid inimesi ja immuunpuudulikkust. Sageli teiste haiguste, elundite siirdamise, HIV-nakkuse jms tõttu. Kõige sagedamini määratakse see aju poolkerakodades, harvemini tserebrospinaalvedelikus, seljaaju ja silma tsoonis.

Healoomulised mitte-glioomid hõlmavad:

• Meningioom on healoomuline kasvaja, mis areneb ajus ja seljaajus (ajuümbris) katva membraaniga. See moodustab 25% kõigist primaarsetest kasvajatest ja on tavaline 60–70-aastastel naistel.
  Meningioomid on healoomulised (esimene klass), ebatüüpilised (teine ​​klass) ja anaplastilised (kolmas klass).

Sekundaarsed metastaatilised kasvajad

Seoses keha organite ja kudede pahaloomulise protsessiga ning aju metastaasidega tekivad sekundaarsed kasvajad näiteks aju sarkoomi (sidekoe ja selle membraanide) või aju lümfoomi. Kasvaja võib olla organite esimeseks vähi märgiks.

Metastaseerub aju ja tekitab sekundaarse kasvaja:

Aju vähi sümptomid ja tunnused

Oluline on teada, kuidas aju vähk avaldub, sest sümptomid jäljendavad sageli teisi neuroloogilisi häireid. See teeb diagnoosi raskeks. Kasvaja võib kahjustada aju närve või kesknärvisüsteemi ja avaldada survet ajus. Näiteks, kui see puudutab mullatükki, siis tekib kõne, hingamine, südamelöök, mao liikumishäired ja vererõhk suureneb. Aju vähi kõige ilmsemad tunnused on püsivad peavalud ajukasvajate ajal, kaasa arvatud krambid, mao ja soolte kõrvalekalded, iiveldus, oksendamine, kihelus ja tõmblemine. Patsient võib olla segane mõtteid, ta ei saa selgelt vaimseid ja emotsionaalseid sündmusi teadvustada.

Märkige aju vähi sümptomid, mis on seotud vaimsete muutustega. Patsient on häiritud:

• kontsentratsioon, mälu on kadunud ja kõne on raske;
• loogika mõtlemises, käitumise ja isiksuse muutmises;
• nägemine peavalu taustal kuni perifeerse nägemise kadumiseni ühes või mõlemas silmis, kahekordne nägemine, hallutsinatsioonid;
• liikumise tasakaal, need kaotatakse järk-järgult või jäsemetes tunded;
• kuulmine koos peapööritusega või ilma;
• päevane raviskeem, mille kestus on pikem.

Patsienti mõjutab spetsiifiliselt ajukasvajate surve, mis põhjustab ajukasvaja sümptomeid, nagu vaimsed ja emotsionaalsed muutused, krambid, lihaste düsfunktsioon ja neuroloogiline aktiivsus (kuulmine, nägemine ja kõne). Isegi pärast positiivset ravivastust ei pruugi paljud üle 7-aastased (eriti kuni 3-aastased) elusolevad lapsed kognitiivsete funktsioonide täielikku arenemist tagasi pöörduda. See võib ilmneda mitte ainult ajukasvaja tõttu, vaid ka kiiritus- või keemiaraviga, operatsiooniga.

Kuidas peavalu ajukasvaja?

See on peavalu peamine ja kõige sagedasem sümptom ja olemus, kui aju kasvajad ilmnevad püsivate või ajutiste sümptomite, igavuse ja kummardava valu tõttu hommikul, halvem päeva või öö lõpus, stressi või füüsilise koormuse ajal.

Informatiivne video

Aju vähi etapid

Primaarsed onkoloogilised kasvajad klassifitseeritakse aju vähi faasi järgi:

1. 1. etapi ajukasv - selgelt määratletud mikroskoobi all, vähem pahaloomuline, saab ravida operatsiooniga;
2. 2. etapi aju vähk - nähtav mikroskoobi all, võivad glioomid olla agressiivsed. Mõned kasvajad on võimelised operatiivseks raviks ja kiirguseks, mõned võivad areneda;
3. 3. etapi ajukasv on agressiivne, eriti neerupealiste difundeeritud kasvajarakkude puhul, nõuab operatsiooni, kiirgust ja kemoteraapiat;
4. 4. etapi aju vähk võib sisaldada erinevaid rakuklasse. Nende diferentseerumine toimub sõltuvalt segu kõrgeimatest klassidest.

Aju vähi diagnoosimine

Ajukasvaja diagnoosimine toimub patsiendi kaebuste tõttu sümptomite kohta, mis põhjustavad ajukasvaja kahtlust. Arst kontrollib patsiendi silmade liikumist, kuulmist, tunnet, lihasjõudu, lõhna, tasakaalu ja koordineerimist, mälu ja vaimset seisundit. Viige läbi histoloogia ja tsütoloogia, sest ilma nendeta ei ole diagnoos abikõlblik. Ainult keerulise neurokirurgilise operatsiooni tulemusena võib uurimiseks võtta biopsia.

Kuidas tuvastada ajukasvaja? Diagnoosi on kolmel etapil:

• Kasvaja tuvastamine

Kahjuks lähevad patsiendid nõrga kliiniku tõttu arsti juurde ainult teises või kolmandas staadiumis, kus nende tervis halveneb kiiresti. Sõltuvalt haigusseisundi tõsidusest võtab arst patsiendi haiglasse või määrab ambulatoorse ravi. Haigusseisundit peetakse raskeks, kui fokaalsed ja peaaju sümptomid on väljendunud, esinevad tõsised kaasnevad haigused.

Patsient uurib neuroloogi neuroloogiliste sümptomite juuresolekul. Pärast esimest epileptilist või konvulsiivset krambihoogu teostatakse aju CT-skaneerimine onkoloogilise patoloogia avastamiseks.

Kompuutertomograafia (CT) määrab kindlaks:

1. hariduse asukoht ja selle liik;
2. turse, veritsus ja nendega seotud sümptomid;
3. kasvaja kordumine ja ravi efektiivsuse hindamine.

• Uuring

Sümptomite tõsiduse hindamisel teostab neuroloog diferentsiaaldiagnoosi. Pärast täiendavaid uuringuid teeb ta esialgse ja kliinilise diagnoosi. See määrab kindlaks kõõluste reflekside aktiivsuse, kontrollib puutetundlikkust ja valu tundlikkust, koordineerimist, paltsenosovy proovi, kontrollib stabiilsust Rombergi asendis.

Kui kahtlustatakse kasvajat, suunab spetsialist patsiendi CT-skaneerimisele ja MRI-le. MRI läbiviimisel rakendage kontrastsust. Kui tomogramm tuvastab mahulise hariduse, on patsient haiglasse.

Magnetresonantstomograafia (MRI) võimaldab teil selgelt uurida pilte erinevatest nurkadest ja luua kolmemõõtmeline kasvaja kujutis kolju kohal, aju tüve moodustumine ja vähese pahaloomulise kasvajaga. Operatsiooni ajal näitab MRI kasvaja suurust, peegeldab täpselt aju ja annab vastuse ravile. MRI abil saate üksikasjalikult näidata aju keerulisi struktuure, määrata täpselt onkoloogilised vormid või aneurüsm.

Ajuvähi diagnoos hõlmab järgmisi täiendavaid diagnostilisi meetodeid:

1. Positiivronemissioontomograafia (PET), et saada aju aktiivsust, jälgides radioaktiivseid emittereid tähistavaid suhkruid. PET-i abil saavad spetsialistid eristada surnud või armi koet, mis on põhjustatud korduvate rakkude kiirgusest. PET täiendab MRI ja CT kasvaja ulatuse määramisel, parandab radiokirurgia täpsust.
2. Üksiku fotooni emissiooniga kompuutertomograafia (SPECT) hävitatud kudede kasvajarakkude avastamiseks pärast ravi. Seda kasutatakse pärast CT-d või MRI-d, et määrata kindlaks pahaloomulise kasvaja madal ja kõrge tase.
3. Magnetoentsefalograafia (MEG) - magnetväljade skaneerivad mõõtmised, mis loovad elektrivoolu tootvaid närvirakke. MEG hindab aju erinevate valdkondade tööd. Menetlust ei kohaldata laialdaselt kättesaadavate.
4. MRI angiograafia verevoolu hindamiseks. Protseduur piirdub tuumori kirurgilise eemaldamise määramisega, milles kahtlustatakse verevarustust.
5. Spinaalne läbitorkamine (nimmepunkt), et saada tserebrospinaalvedeliku proov ja uurida seda kasvajarakkude olemasolul markerite abil. Primaarseid tuumoreid ei ole siiski alati kasvaja markeritega tuvastatud.
6. Biopsia on kirurgiline protseduur kasvajakoe proovi võtmiseks ja selle uurimiseks pahaloomulise kasvaja mikroskoobi all. Biopsia aitab määrata vähirakkude tüüpi. Biopsia viiakse läbi kasvaja eemaldamise operatsiooni osana või eraldi diagnostilise protseduurina.

See on oluline! Aju tüve glioomide puhul võib standardne biopsia olla ohtlik, kuna elutähtsate kudede eemaldamine võib mõjutada elulisi funktsioone. Sellistel juhtudel teostage stereotaktiline biopsia - arvutipõhine. Ta kasutab MRI või CT pilte, et määrata täpset teavet hariduse asukoha kohta.

Diagnostika kolmanda etapi tõttu lahendatakse ravi taktika küsimus.

Tähelepanu! On vaja kindlaks teha, kas patsient saab teha operatsiooni. Vastasel juhul määrake haiglas alternatiivne ravi: keemia või kiirgus. Määrake kindlaks haiglaravi võimalikkus pärast operatsiooni.

Diagnoosi kinnitamiseks korratakse aju CT-skaneerimist või MRI-d. Kirurgilise ravi määramisel võtavad nad kasvaja biopsia ja viivad läbi histoloogilise kontrolli või kasutavad stereotaktilist biopsiat, et valida järgneva ravi optimaalne viis.

Informatiivne video

Aju vähi ravi

Ajukasvaja sümptomaatiline ravi pehmendab vähi kulgu, võimaldab säästa elu ja parandada selle kvaliteeti, kuid ei kõrvalda haiguse põhjust.

Aju vähi sümptomaatiline ravi viiakse läbi:

• glükokortikosteroidid (prednisoloon), et kõrvaldada kudede turse ja vähendada üldisi aju sümptomeid;
• pahaloomulised ravimid (metoklopramiid) oksendamisest, mis tekivad aju sümptomite suurenemise ja kombinatsioonravi järel: keemia ja kiirgus;
• rahustid psühhomotoorse agitatsiooni ja vaimsete häirete leevendamiseks;
• mittesteroidsed ravimid põletiku (Ketonalomi) ja valu leevendamiseks;
• narkootilised analgeetikumid (morfiin, omnolon) valu leevendamiseks, psühhomotoorseks agitatsiooniks, kesksest päritolust oksendamiseks.

Ajukasvaja ravi ilma operatsioonita viiakse läbi kiirguse (kiirguse) või kemoteraapia abil kasvaja vähendamiseks. Meetodeid kasutatakse eraldi või kompleksina. Kasvaja suurus ja asukoht, vanus, üldine tervis, haiguse ajalugu mõjutavad protseduuride järjestust, kombinatsiooni ja intensiivsust.

Aju vähi ravi konkreetse süsteemiga on võimatu, kuna mõned kasvajad kasvavad aeglaselt ajukoes või optilistes närvi radades. Patsiente jälgitakse ja neid ei ravita enne, kui avastatakse tuumori kasvu märke.

Kirurgiline ravi

Operatsioonid viitavad enamiku ajukasvajate peamisele ravile. Kasvajad nagu glioomid ja teised, kes asuvad sügavalt, kahjustavad ohtu. Enamik toiminguid on suunatud kasvaja mahu vähendamisele, seejärel kiirituse ühendamisele.

Craniotomy

Kraniotomia või kraniotoomia (kolju luu osa eemaldamine) viiakse läbi, et tagada juurdepääs ajukasvatusele ja selle eemaldamine kasvaja kohal.

Hävitage ja eemaldage kasvaja järgmiste operatsioonimeetoditega:

• lasermikrokirurgia: soojuse tekitamise protsessis aurustab laser kasvajarakud;
• ultraheli aspiratsioon: glioomi kasvaja lõhub ultraheliga väikesteks tükkideks ja imetakse ära.

Operatsiooni ajal kasutatakse kasvaja vähi visualiseerimiseks CT ja MRI. Mõned kasvajad vajavad pärast resektsiooni kiirgust või keemiat, seejärel täiendavat operatsiooni.

Kui kasvaja blokeerib veresooned, koguneb tserebrospinaalne vedelik kolju, mis suurendab koljusisene rõhk. See eemaldatakse manööverdamisega. Samal ajal implanteeritakse painduvad tubulid (ventrikuloperitoneaalsed šuntid) ja vedelik tühjendatakse.

TTF-ravi

TTF-i teraapia on mõju vähirakkudele elektrivälja kaudu, mis viib nende apoptoosini. Vähendada vähirakkude kiiret jagunemist elektrivälja madala intensiivsusega. Kasvaja kordumise ja progresseerumise vältimiseks pärast keemiat ja kiirgust kasutage spetsiaalse seadme elektroode.

Elektroodid asetatakse peanahale (kasvaja projitseerimisel) ja ühendatakse vahelduv elektrivälja. See toimib ainult kasvaja piirkonnas. Elektrivälja teatav sagedus mõjutab soovitud vähirakkude tüüpi. Terved koed ei kahjusta elektrivõrke.

Metastaatilised kasvajad

Teiste organite primaarsete onkoloogiliste kasvajate metastaasid ajus tekitavad ja arenevad sekundaarsetel kasvajatel. Mõnikord on metastaasid peaaju peamise onkoloogia kliiniline ilming. Nad tungivad läbi vereringe, lümfisüsteemi või infiltratsiooni aju ümbritsevasse koesse.

Ravi teostatakse steroidravimite, krambivastaste ja psühhotroopsete ravimitega kiirguse ja säilitusraviga. Üksikute metastaaside ja esmase kahjustuse kontrolliga viiakse läbi operatsioon. Seda tehakse kasvajate eemaldamiseks suhteliselt ohutu lokaliseerimisega. Näiteks mitte-domineeriva poolkera eesmise lõuna, väikeaju, aju lobe. Intrakraniaalse rõhu järsu tõusu tõttu kulutab kranitomia.

Kui kasvaja on pärast operatsiooni taastuv, määratakse kemoteraapia ja / või kiirgus. Pärast operatsiooni on ette nähtud ka täielik aju kiiritamine metastaaside suuruse vähendamiseks ja sümptomite leevendamiseks. Mõnikord on see protseduur ebaefektiivne, tekivad retsidiivid. Seetõttu valib raviarst kokkupuuteviisi, võttes arvesse kõrvaltoimeid, ühendades täieliku kokkupuute radiokirurgiaga.

Sellise operatsiooni käigus kiiritatakse metastaase spetsiaalse aparaadiga, kasutades eri nurkades õhukest kiirguskiirt. Siis vähenevad kõik kiirguskiired metastaaside või kasvajate ühele punktile. Terved koed saavad minimaalse kiirgusdoosi. See mitteinvasiivne radiokirurgia meetod viiakse läbi CT või MRI kontrolli all. See kõrvaldab koe lõikamise, anesteesia ja postoperatiivse taastumisperioodi. Selle meetodi puhul ei ole vastunäidustusi, seetõttu kasutatakse seda efektiivselt siis, kui aju mitmesuguste metastaaside korral ei ole võimalik teha kirurgilist operatsiooni, kui operatsioon on vastunäidustatud ja võimatu.

Tüsistused pärast operatsiooni

Kirurgid piiravad sageli koe eemaldamist, nii et ajukud ei kaotaks oma funktsiooni. Operatsioon võib olla verejooksu, verehüüvete ilmnemise tõttu keeruline. Pärast operatsiooni võetakse meetmeid verehüüvete riski vähendamiseks.

Medulloblastoomide ja teiste seljaaju vedelikku sisenevate kasvajate osakeste tagajärjel tekib hüdrokefaal (vedeliku kuhjumine kolju). See põhjustab peritumoraalset turset - ülemäärane vedeliku kuhjumine aju vatsakestesse (aju toetavad tserebrospinaalvedelikuga rakud). Sel juhul alustab patsient tõsist peavalu, millega kaasneb iiveldus ja oksendamine, murettekitav letargia, krambid, nägemishäired. Patsiendid muutuvad ärritunud ja väsinud.

Peritumoraalne turse elimineeritakse steroididega: deksametasoon (dekadron). Kõrvaltoimed ilmnevad kõrge vererõhu, meeleolumuutuste, infektsioonide ja suurenenud söögiisu, näo turse, vedelikupeetuse kujul. Tühjendage vedelik šuntimisega.
Krampide krambid tekivad ajukasvajatega sagedamini noortel patsientidel. Krampide ravi viiakse läbi krambivastaste ravimitega: karbamasepiin või fenobarbitaal. Kemoteraapia korral toimivad sellised raviained nagu retinoehape, interferoon ja paklitakseel hästi.

Depressioon ja muud emotsionaalsed kõrvaltoimed kõrvaldavad antidepressandid.

Kiiritus- või kiiritusravi

Kiirituseks rakendatakse gamma-ravi (DHT) kaugelt üks kuni kaks nädalat pärast operatsiooni. Kursus on 7-21 päeva, kusjuures kogu aju ioniseeriva kiirguse doos - mitte üle 20 Hz, kohaliku kiirguse doosiga - mitte üle 60 Hz. Ühe seansi üksikannus - 0,5-2 Gy.

Isegi pärast operatsiooni võivad kudedesse jääda mikroskoopilised vähirakud. Kiiritus vähendab jääkkasvaja suurust või peatab selle arengu. Isegi mõned healoomulised glioomid vajavad kiirgust, kuna need kujutavad endast aju ohtu, eriti siis, kui kasvajate kasvu ei ole.

Vajadusel kombineeritakse kiirgus keemiatega, eriti vormide kõrge pahaloomulise kasvaja juuresolekul. Kiiritusravi on patsientide poolt kiirgusreaktsioonide tõttu talutav.

Kolmemõõtmelise konformaalse kiiritusravi puhul kasutatakse kasvaja arvutitarkvara, seejärel saadetakse kiirguskiired, mis vastavad moodustumise kolmemõõtmelisele vormile. Ravi efektiivsuse suurendamiseks ja kiirguse kasutamisel uurivad teadlased selliseid ravimeid nagu radiosensiters või radioprotektorid.

Stereotaktiline radiokirurgia

Tavapärase kiiritusravi asemel kasutatakse stereotaksist või stereotaktilist kiiritusravi. See keskendub väikestele kasvajatele, ei mõjuta terveid ajukoe. Kiired eemaldavad tuumori nagu kirurgiline nuga. Gliomasid saab suurtes annustes eemaldada, koondades need onkotikumidele, välja arvatud terved koed. See meetod võimaldab teil jõuda väikestesse kasvajatesse, mis asuvad aju kudedes sügavuti ja mida peeti samuti kasutamatuteks.

Kemoteraapia

Kemoteraapia ei ole efektiivne meetod primaarsete ajukasvajate raviks. Standardseid ravimeid, sealhulgas ravimeid, on raske aju kudede juurde pääseda, sest vere-aju barjäär on nende kaitseks. Lisaks ei mõjuta keemia kõiki ajukasvajaid. Keemia toimub sagedamini pärast operatsiooni või kiiritamist.

Keemiaravi ajal:

• Interstitsiaalne Gliadel plaat (ketasekujuline polümeer). Neid immutatakse Carmustine'iga, mis on ajukasvaja raviks kasutatav standardne kemoteraapia ja implanteeritakse. Pärast operatsiooni eemaldatakse need õõnsusest.
• Intratekaalne - kemikaalid süstitakse tserebrospinaalvedelikku.
• Arteriaalne - kasutage väikeseid kateetreid suure annuse keemia süstimiseks aju arteritesse.

Ravi viiakse läbi järgmiste ravimitega:

• standardpreparaadid: Temozolomidom (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (prokarbasiin, Lomustine, vinkristiin);
• Platinum-põhised ravimid: tsisplatiin (platinool), karboplatiin (paraplatiin), neid kasutatakse sagedamini glioomide ja medulloblastoomide raviks.

Teadlased uurivad ravimeid erinevate kasvajate, sealhulgas aju raviks. Näiteks Tamoxifen (Nolvadex) ja paklitakseel (Taxol) ravivad rinnavähki, Topotekaani (Hikamtin) - munasarjade ja kopsuvähki, Vorinostatom (Zolinza) ravib naha T-raku lümfoomi. Kõiki neid vahendeid ja kombineeritud ravimit - Irinotecan (Kamptostar) hakatakse kasutama aju-kasvajate puhul.

Bioloogilistest preparaatidest sihtravi jaoks kasutatakse näiteks Bevatsisumabi (Avastin), mis blokeerib kasvajaid toetavate veresoonte kasvu, näiteks glioblastoomi, mis kulgeb pärast keemiat ja kiiritamist. Sihtainete hulka kuulub ravi amikiinidega, türosiini inhibiitoritega, blokeerides valke, mis on seotud kasvajarakkude kasvuga. Lisaks türosiinkinaasi inhibiitoritele ja muudele uutele vahenditele. Kuid kõik need vahendid on väga mürgised ja ei erista terveid ja vähirakke. See põhjustab tõsiseid kõrvaltoimeid.

Kuid bioloogiline sihtmärkravi molekulaarsel tasandil blokeerib rakkude kasvu ja jagunemist mõjutavad mehhanismid.

Folkravi

Raskete ravimeetoditega ajukasvajate ravi on hõlmatud kompleksse raviga. Need aitavad kõrvaldada iiveldust, oksendamist ja peavalu, rahulikke närve ja muid ilminguid.

Savist valmistatud koogid: tuleks lahjendada saviga (mis tahes) äädika abil 2 cm paksuste kookidega.Kandke koogid pea templisse ja tagaküljele, fikseerige ja hoidke 2 tundi (mitte rohkem) peavalust ja neuroosist.

See on oluline! Savi ei saa kuumutada ega uuesti kasutada. Enamik sinise, rohelise ja punase savi tervendavatest omadustest. Enne savikäsitlust tuleb materjali hoida päikesekiirte all hommikul 2-3 tundi.

Losjoon peaga: auruta lime, lupja lille, salvei, raudrohi, pange need paksule kangale ja pange pea külge sidemega. Hoidke 6-8 tundi.

Infusioon: Hornbeam lilled (2 supilusikatäit) Aurutatakse keeva veega (500 ml) ja nõudke vanni 15 minutit. Võtke 2–2 kuud aega pool tassi.

Infusioon: kastan lilled (2 spl. L - värske, kuiv - 1 spl. L) vala vett - 200 ml. Keetke ja lastakse seista 8 tundi. Võtke päevasel ajal lappi - 1-1,5 liitrit infusiooni.

Tinktuur: võrdsetes osades kaalust võtke oregano ja Maryini juure, knotweedi ja arnikat, horsetaili ja marmelaad, veres ja tüümian, ristik, ristik, piparmünt, sidrunipalm, ginkgo biloba, dioskoor, esialgne täht, sofora. Valage kogumik (2 spl) alkoholi - 100 ml ja nõudke 21 päeva. Aktsepteerida 30 päeva, alustades 3 tilka.

Maitsestatud terad tuleks süüa 3 spl. L., joogipuu joomine saialillest ja maasika juurest (3 spl.), Immortelle ja maasika lilled (2 spl.), Juuremariin - 0,5 tl. Kogumine on purustatud ja aurutatud 2 spl. l keeva veega.

Toitumine ja toitumine

Hästi valitud dieedi abil saate suurendada taastumise võimalust. Esiteks ei hõlma aju vähi toitumine soola, naatriumi sisaldavaid toite (juustud, hapukapsas, seller, kuivatatud puuviljad, sinep). Kaasa toitu, mis sisaldab kaaliumi, kaltsiumi ja magneesiumi. Sa ei saa süüa rasket ja toitu, mis aitab kaasa kõhupuhitusele. Küüslaugu tarbimine on kasulik - see vähendab koe rakkude kahjustamist. Toidud, mis sisaldavad omegahappeid (linaseemneõli ja seemned, kreeka pähklid, rasvane merekala), aitavad võidelda ajukasvajate vastu.

Kui palju elab ajukasvajaga?

Pärast selliste kasvajate eemaldamist ependümoomiks ja oligodendroglioomiks on elulemus 5 aastat 20-44-aastastel inimestel 86-82%, 55-64-aastastel patsientidel 69-48%. Glioblastoomi ja teiste agressiivsete tüüpide prognoos on: 14% noorukitel vanuses 20 kuni 44 aastat ja 1% patsientidel vanuses 55 kuni 64 aastat.

Ajukasvaja ennetamine

Pärast ravi viiakse patsiendid elukohajärgsesse registrisse. Perioodiliselt teostatakse kliinikus korduvaid uuringuid. Vahetult pärast operatsiooni uuritakse patsienti kuu, seejärel 3 kuu möödumisel esimesest ravist, seejärel 2 korda poolaastas, seejärel kord aastas. Taastumise korral korrake ravi.