Alkohol pluss.

Teabeportaal alkoholi ja narkootikumide kombinatsiooni kohta

Panadol

(ohuklass: 3 5-st)

Huvitatud 4291 inimest.

Panadol on põletikuvastane aine. Seda kasutatakse paratsetamooliga. Sümptomaatiline ravim. See tähendab, et sellel ei ole kehale spetsiifilist terapeutilist toimet, vaid ainult sümptomeid. Paratsetamool, nagu on juba kirjutatud meie ressurssil, on tuletatud maksast ja alkoholi tarvitamine on äärmiselt ebasoovitav. Muidugi sõltub kõik sellest, kui palju alkoholi te võtate, kuid alkoholi tarbimine selle ravimiga ei ole soovitav, kuigi paratsetamooli annus on kehale vähem tundlik kui puhtal ravimil.

Arvestades ohuklassi (3 5-st), on ravimi Panadol ja alkoholi kasutamine koos kõrvaltoimete ja kehale avalduva kahjuliku mõju tõttu ebasoovitav.

Panadol ja alkohol - ühilduvus

Tabelis on märgitud alkohoolsete jookide jagamise võimalus ja pärast seda, kui palju aega ja millal seda ravimit võtta.

• 24 tundi enne naiste joomist.

• 8 tundi pärast mehi joomist.

• 14 tundi pärast naiste joomist.

[! ] Terviseohu võimalike ohtude vältimiseks loobuge alkoholist kogu raviperioodi jooksul.

Ühilduvuse rikkumise korral suurendab panadol maksa kõrvaltoimeid, on võimalik haavandid. Harva peavalu, tinnitus, letargia. Hooletuse korral põhjustab mao limaskesta haavandumist ja verejooksu teket.

- Tabeli arvutustes võetakse keskmine purjus (keskmine mürgistusaste), mis arvutatakse proportsionaalselt kehakaaluga 60 kg.

- Alkoholile, mis suudab ravimit mõjutada, viidatakse õlle, veini, šampanja, viina ja muudele tugevatele jookidele.

- Isegi alkoholi annus võib mõjutada ravimit kehas.

Erinevate jookide puhul ühe annuse puhul, mis on purustatud, peetakse seda:

Muude ravimite ühilduvus

Ravimid, mida ei tohi enne sõitu võtta

Tootetüübid ja nende ühise kasutamise tagajärjed koos erinevate ravimitega

Liigne alkoholi tarbimine on teie tervisele kahjulik!

Leheküljel olevat teavet ei tohiks patsiendid kasutada sõltumatute otsuste tegemiseks esitatud ravimite kasutamise kohta tugeva joogiga ning see ei asenda arstiga konsulteerimist täiskohaga.

Arvutustes olevad andmed ei saa olla täiesti täpsed, sest organismi võimalikke individuaalseid omadusi ei võetud arvesse.

Panadoli kasutusjuhised, analoogid, vastunäidustused, koostis ja hinnad apteekides

Ladina nimi: Panadol

Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)

ATC-kood: N02BE01

Tootja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ühendkuningriik)

Panadoli ravimi kõlblikkusaeg: 5 aastat

Ravimi säilitustingimused: Tootja soovitab säilitada ravimi temperatuuri (kuni 30 kraadi), et säilitada ravimi efektiivsus kogu pakendil näidatud ajavahemiku jooksul.

Apteegi müügitingimused: retsepti alusel

Kompositsioon, vabanemisvorm, farmakoloogiline toime Panadol

Ravimi koostis Panadol

Eri kilekattega tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli. Täiendavad komponendid: povidoon, kaaliumsorbaat, maisitärklis, triatsetiin, eelgeelistatud tärklis, hüpromelloos, steariinhape, talk.

Lahustuva tableti koostis: 500 mg toimeainet ja täiendavaid komponente: dimetikoon, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, naatriumkarbonaat, sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, sorbitool.

Vorm vabastab ravimi panadooli

Panadol on saadaval tablettidena: Panadol lahustuvad tabletid ja tabletid kilekattes.

Lahustuvatel tablettidel on valge värvus, lame kuju, krobeline pind, kumer serv ja ühel küljel risk.

Kilekattes olevate tablettide kapsli kuju, lamedad servad, valge värv, ühel küljel on oht ja teisel küljel on spetsiaalne reljeefne “Panadol”.

Ravimi Panadol farmakoloogiline toime

Antipüreetiline analgeetikum. Aktiivsel komponendil on palavikuvastane, valuvaigistav toime. Mõju põhimõte põhineb TSOG-1,2 blokeerimisel peamiselt närvisüsteemi keskosas. Toimeaine mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi.

Paratsetamooli põletikuvastane toime ei ole praktiliselt väljendunud. Toimeaine ei ärrita seedetrakti limaskestasid (sooled, mao). Panadol ei suuda mõjutada prostaglandiinide sünteesiprotsessi perifeersetes kudedes, mistõttu ravim ei mõjuta vee-soola ainevahetust.

Näidustused ravimi Panadol kasutamiseks

Ravimi Panadol kasutamise näidustused on:

Ravimit kasutatakse sümptomaatiliseks raviks ja valu leevendamiseks:

• valus menstruatsioon;
• lihasvalud;
• peavalud;
• põletada valu;
• hambavalu;
• migreen;
• traumajärgne valu;
• algomenorröa;
• seljavalu, alaseljavalu;
• kurguvalu.

Febrifugina (febriilne sündroom) manustatakse ravimit kõrgendatud kehatemperatuuril (nohu, gripp, infektsioon). Ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist ja kulgu ning seda kasutatakse ainult valu sümptomite tõsiduse vähendamiseks.

Vastunäidustused Panadol

Vastunäidustused ravimi kasutamise kohta on:

Individuaalse ülitundlikkuse korral ei ole Panadol'i määratud. Vanusepiir on kuni 6 aastat.

Suhtelised vastunäidustused:

• Gilberti sündroom;
• maksapuudulikkus;
• healoomuline hüperbilirubineemia;
• alkoholi kahjustus maksa süsteemile;
• neerupuudulikkus;
• rasedus;
• viirushepatiit;
• vanus;
• glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
• alkoholism;
• imetamine.

Panadol - Kasutusjuhend

Tavapärased tabletid Panadol, kasutusjuhised

Täiskasvanud nimetavad vajadusel 500-1000 mg kuni 4 korda päevas. Soovitatav ajavahemik vastuvõttude vahel on 4 tundi. Päevas saate võtta kuni 8 tabletti. Panadoli pikaajaline kasutamine anesteetikumina (maksimaalselt 5 päeva) ja palavikuvastane (kuni 3 päeva) ei ole lubatud. Otsuse suurendada päevaannust või ravi kestust teeb raviarst.

Kihisevad tabletid Panadol, kasutusjuhised

Tabletid enne kasutamist, lahustatakse klaasi vees. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas. Lahustuv Panadol on ette nähtud peamiselt tablettide allaneelamise ja pediaatrilise praktika puhul.

Kõrvaltoimed

Panadol on tootja soovitatud annustes hästi talutav.

Negatiivsed muutused kuseteesüsteemis:

• interstitsiaalne nefriit;
• neerukoolik;
• papillaarne nekroos;
• mittespetsiifiline bakteriuria.

Muud reaktsioonid:

• aneemia;
• neutropeenia;
• nahalööbed;
• angioödeem;
• agranulotsütoos;
• düspeptilised sümptomid;
• trombotsütopeenia;
• sügelus;
• metemoglobineemia;
• hepatotoksiline toime, maksakahjustus.

Panadol - ravimi analoogid

Ravimi Panadol analoogid on:

panadooli alkoholiga

panadool raseduse ja imetamise ajal

panadol lastele

Erijuhised

Tootja soovitab vereanalüüsi perioodiliselt jälgida. Kolesteroolitaset alandavate ravimite (Kolestiramiin) kasutamisel vajavad neerude / maksade süsteemi patoloogias antiemeetikumid (Domperidone, metoklopramiid) ettevaatusega.

Panadoli sagedane kasutamine ei ole lubatud, kui on vaja võtta igapäevaseid antikoagulante. Suhkru ja kusihappe sisalduse määramisel veres tuleb paratsetamooli kasutamisest teavitada raviarsti. Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole lubatud. Olge ettevaatlik määrama kroonilise alkoholismi all kannatavad isikud.

PANADOL

◊ Tabletid, õhukese polümeerikattega valged, lameda servaga kapslikujulised, tableti ühel küljel on reljeefmeetodi abil märgistatud kolmnurga kujul, mis kujutab endast riski.

Abiained: maisitärklis - 21,4 mg, eelgeelistatud tärklis - 50 mg, kaaliumsorbaat - 0,6 mg, povidoon - 2 mg, talk - 15 mg, steariinhape - 5 mg, triatsetiin - 0,83 mg, hüpromelloos - 4,17 mg.

6 tükki - villid (2) - pakendid papist.
12 tk. - villid (1) - pakendid papist.

Valuvaigistav palavikuvastane. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Blokeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi.

Põletikuvastane toime puudub praktiliselt. Ei põhjusta mao ja soolte limaskestade ärritust. See ei mõjuta vee-soola ainevahetust, sest see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Imemine ja jaotamine

Absorptsioon - kõrge, C_max saavutatakse 0,5-2 tunni jooksul ja on 5-20 μg / ml.

Suhtlemine plasmavalkudega - 15%. Läbi BBB. Vähem kui 1% imetava ema manustatud paratsetamooli annusest läheb rinnapiima. Paratsetamooli terapeutiliselt efektiivne kontsentratsioon plasmas saavutatakse siis, kui seda manustatakse annuses 10-15 mg / kg.

Metabolism ja eritumine

Maksapuudulikkus (90-95%): 80% reageerib glükuroonhappe ja sulfaatidega konjugatsioonile inaktiivsete metaboliitide moodustumisega; 17% läbib hüdroksüülimise, moodustades 8 aktiivset metaboliiti, mis on konjugeeritud glutatiooniga juba inaktiivsete metaboliitide moodustumisega. Glutatiooni puudumisel võivad need metaboliidid blokeerida hepatotsüütide ensüümsüsteemid ja põhjustada nende nekroosi. CYP 2E1 isoensüüm on seotud ka ravimi metabolismiga.

T_1/2 - 1-4 tundi, neerude kaudu metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, muutus ainult 3%.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens ja T suureneb._1/2.

- valu sündroom: peavalu, migreen, hambavalu, kurguvalu, seljavalu, lihasvalu, valus menstruatsioon;

- febriilne sündroom (febrifuugina): kehatemperatuuri suurenemine nohu ja gripi taustal.

Ravim on mõeldud valu vähendamiseks kasutamise ajal ja see ei mõjuta haiguse progresseerumist.

- laste vanus kuni 6 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega neeru- ja maksapuudulikkuse, healoomulise hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroomi), viirusliku hepatiidi, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse, alkohoolsete maksakahjustuste, alkoholismi, eakate, raseduse ja imetamise ajal.

Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) tuleb vajadusel määrata kuni 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).

6-9-aastased lapsed määravad vahekaardi 1/2. Vajadusel 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele - 1/2 sakk. (250 mg), maksimaalne ööpäevane kaart - 2. (1 g).

9–12-aastased lapsed nimetavad ühe vahelehe. vajadusel kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 sakk) Võib võtta mitte rohkem kui 4 korda (4 sakki.) 24 tunni jooksul.

Ravimit ei ole soovitatav kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja rohkem kui 3 päeva antipüreetikut ilma retseptita ja arsti järelkontrolli. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav.

Allergilised reaktsioonid: mõnikord - nahalööve, sügelus, angioödeem.

Hematopoeetilise süsteemi osa: harva - aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia.

Kuseteede süsteem: pikaajaline kasutamine suurtes annustes - neerukoolik, mittespetsiifiline bakteriuria, interstitsiaalne nefriit, papillia nekroos.

Ravimit tuleb võtta ainult soovitatud annustes. Kui te ületate soovitatud annuse, peate otsekohe pöörduma arsti poole, isegi hea tervise juures, kuna on oht maksa tõsisele kahjustusele.

Täiskasvanute maksakahjustus on võimalik ≥ 10 g paratsetamooli võtmisel. ≥ 5 g paratsetamooli võtmine võib põhjustada maksakahjustust patsientidel, kellel on järgmised riskitegurid:

- pikaajaline ravi karbamasepiini, fenobarbitaali, fenütoiini, primidooni, rifampitsiiniga, Hypericum perforatum'i preparaatidega või teiste maksaensüüme stimuleerivate ravimitega;

- alkoholi liigne kasutamine;

- võib-olla glutatiooni puudulikkus (alatoitluse, tsüstilise fibroosi, HIV-nakkuse, tühja kõhuga ja nälga korral).

Ägeda paratsetamooli mürgistuse sümptomid on iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha hellus. 1-2 päeva pärast tuvastatakse maksakahjustuse tunnused (maksa tundlikkus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine). Rasketel üleannustamise juhtudel tekib maksapuudulikkus, akuutne neerupuudulikkus koos tubulaarse nekroosiga (sealhulgas raske maksakahjustuse puudumisel), arütmia, pankreatiit, entsefalopaatia ja kooma. Täiskasvanute hepatotoksiline toime ilmneb ≥ 10 g paratsetamooli võtmisel.

Ravi: lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge kohe arsti poole. Soovitatav on maoloputus ja enterosorbentide vastuvõtmine (aktiivsüsi, polüpeptiid); SH-rühma doonorite ja glutatiooni - metioniini sünteesi lähteainete sissetoomine pärast 8-9 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiini - pärast 12 tundi. Vajadus täiendavate terapeutiliste meetmete järele (metioniini edasine sissetoomine, i.v. paratsetamooli kontsentratsioon veres, samuti alates selle manustamisest. Raske maksafunktsiooni häirega patsientide ravi 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist tuleb läbi viia koos mürgistuskeskuse või maksahaiguste spetsialiseeritud osakonna spetsialistidega.

Paratsetamooli ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine suurendab nn valuvaigistava nefropaatia ja neerupapillaarse nekroosi teket, mis on lõppstaadiumis neerupuudulikkuse algus.

Paratsetamooli samaaegne pikaajaline manustamine suurtes annustes ja salitsülaatides suurendab neerude või põie vähi tekkimise riski.

Diflunisaal suurendab paratsetamooli plasmakontsentratsiooni 50% võrra, mis suurendab hepatotoksilisuse tekkimise riski.

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Ravim, kui seda kasutatakse pikka aega, suurendab kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski.

Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide induktorid maksas (barbituraadid, fenütoiin, karbamasepiin, rifampitsiin, zidovudiin, fenütoiin, etanool, flumekinool, fenüülbutasoon ja tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hepatotoksilise toime ohtu üleannustamise korral.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Etanool koos paratsetamooliga samaaegselt aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele.

Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite aktiivsust.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on vajalik verepilti kontroll.

Ettevaatlikult ja ainult arsti järelevalve all peaks kasutama ravimit maksa- või neeruhaiguste raviks, samal ajal kui kasutatakse antiemeetilisi ravimeid (metoklopramiid, domperidoon), samuti ravimeid, mis vähendavad vere kolesterooli taset (kolestiramiin).

Antikoagulantide võtmise ajal igapäevase vajaduse korral võtta analgeetikume, võib paratsetamooli võtta aeg-ajalt.

Uuringu tegemisel kusihappe ja vere glükoosisisalduse määramiseks tuleb arstiga Panadol'i võtmise eest hoiatada.

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, vaid ka kroonilise alkoholi tarbimise suhtes.

Mis aitab ravimit Panadol, selle koostist ja kasutusjuhiseid

Iga inimene, sõltumata vanusest ja soost, kogeb perioodiliselt erinevaid valusid või soojust. Analgeetilised, palavikuvastased ravimid aitavad selliste sümptomitega toime tulla. Üks populaarsemaid ja ohutumaid ravimeid on Panadol. Kuid mitte igaüks ei tea, kuidas seda õigesti rakendada, seega on otstarbekas uurida kasutusjuhiseid üksikasjalikumalt, et vältida kõige tavalisemaid vigu, mis on tehtud narkomaaniaravi ajal.

Üldine teave

Panadol on meditsiiniline ravim, mida kasutatakse kergeks või mõõdukaks erineva lokaliseerituse intensiivsuse leevendamiseks. Selle vahendi toodab farmaatsiaettevõte „GlaxoSmithKline Dungarvan LTD” (Iirimaa / Suurbritannia).

Ravimirühm, INN, kasutamine

Panadol'i tabletid on omistatud spetsiaalsele ravimirühmale - palavikuvastastele valuvaigistitele. Sellised ained on mitte-narkootilised analgeetikumid. Samuti on nad võimelised vähendama kõrget kehatemperatuuri mitmesuguste nohu ja nakkushaiguste korral, millega kaasneb põletikuline protsess. Eriti populaarsed kihisevad tabletid (Panadol Solubl), mis kiiresti vees lahustuvad ja on palju kiiremad kui tavaliselt.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus sõltub toimeainest, mis on ravimi osa ja määrab selle toime. Panadol INN - paratsetamool. Seda ravimit kasutatakse valu sündroomi kõrvaldamiseks ja kõrge kehatemperatuuri vähendamiseks külma, ägeda hingamisteede viirusinfektsiooni ja teiste haiguste korral.

Vabastamise vorm ja maksumus

Panadol on tablettide kujul. Igal tabletil on valge värv ja silindriline kuju. Ühelt poolt on sellel spetsiaalne veajoon ja teiselt poolt ettevõtte logo kolmnurga kujul. Karbis on kokku 12 sellist tabletti.

Panadoli saate osta igas apteegis, sest see on müügiks saadaval. Ravimi jaehind sõltub ostukohast. Näited ravimi maksumusest (12 tableti kohta) Venemaa eri apteekides:

Paljud inimesed on veendunud, et online-apteekidest on narkootikumide tellimine mugav ja lihtne. Need kauplused pakuvad mõistlikke hindu ning pakuvad kauba kiiresti teie koju.

Komponendid ja nende tegevus

Ravimi koostis sisaldab toimeainet - paratsetamooli. 1 tablett sisaldab 500 mg. Täiendavatel komponentidel on lisaefekt. Nende hulgas on maisitärklis, želatiin, hüpromelloos, povidoon, talk, triatsetiin, kaaliumsorbaat, steariinhape.

Ravimi farmakodünaamika sõltub selle toimeaine toimest. Paratsetamool blokeerib tsüklooksügenaasi (1 ja 2), mis viib prostaglandiinide (valu ja termoregulatsiooni vahendajate) tootmise vähenemiseni. Seda efekti täheldatakse peamiselt kesknärvisüsteemis ilma perifeerset toimet mõjutamata. Seetõttu ei ärrita see aine soolestiku limaskesta ja ei mõjuta vee-soola ainevahetust.

Paratsetamoolil on võime kõrvaldada valu ja soojust, kuid ei suuda põletikku leevendada.

Paratsetamool imendub seedetraktidesse hästi. Pärast tundi või 2 pärast allaneelamist täheldatakse selle maksimaalset kontsentratsiooni. Ainevahetusprotsess toimub maksas, kus erinevate ainetega (glükuroonhape, sulfaadid, glutatioon) koostoimes tekivad aktiivsed ja mitteaktiivsed metaboliidid. Aine eritub metaboliitidena (muutumatul kujul 3%) neerust koos uriiniga. Poolväärtusaeg on 1 kuni 4 tundi.

Panadol Extra

Paljud inimesed on huvitatud, milline on erinevus tavalise Panadoli ja Panadol Extra vahel? Teine ravim on Panadoli tüüp, mis sisaldab lisaks kofeiini. See soodustab paratsetamooli aktiivsemat imendumist ja suurendab selle biosaadavust.

See suurendab oluliselt ravimi analgeetilist võimet. Lisaks sellele on ainel tooniline toime veresoontele ja annab täiendava valuvaigistava toime. Kuid tasub meeles pidada, et see vahend on keelatud hüpertensiivsete patsientide võtmiseks, kuna see võib vererõhku veidi suurendada.

Ühes tabletis on 500 mg paratsetamooli ja lisaks - kofeiini (65 mg). Kihisevad tabletid, st enne kasutamist, lahustatakse vees, mis kiirendab imendumist.

Näidustused ja võimalikud piirangud

Panadoli kasutatakse, kui on olemas asjakohased näidustused. Niisiis, mida ravim aitab? Seda kasutatakse valu nõrgestamiseks, millel on nõrk või keskmine intensiivsus ja erinev lokaliseerimine. Samal ajal hõlbustab see järgmist:

• valu hammastes (ka pärast hambaravi);
• peavalu (pinge või migreeni valu);
• reumaatilised või neuralgilised valud seljas;
• lihasvalud;
• menstruaalvalu;
• neuralgilised valud keha erinevates osades.

Paratsetamooli kasutamise näidustused

Ravimit kasutatakse laialdaselt nohu ja nakkushaiguste palavikuvastasena palaviku kõrvaldamiseks. Ravim ei mõjuta patoloogia progresseerumist, kuna tal ei ole omadusi põletikulise protsessi peatamiseks.

Vastunäidustused on individuaalne talumatus ühe või mitme komponendi suhtes, lapse vanus (alla 6 aasta). Nendel juhtudel ei kasutata ravimit üldse. Äärmiselt ettevaatlikult võib teda nimetada selliste riikide juuresolekul:

• hüperbilirubineemia;
• viirushepatiit;
• neeru- või maksapuudulikkus rasketes etappides;
• glükoosi puudumine;
• alkoholi kuritarvitamine, alkohoolne hepatiit või tsirroos;
• vanus;
• lapse kandmise aeg;
• imetamisperiood.

Selliste seisundite juures tuleb ravimit võtta ainult arsti järelevalve all. Selles võetakse arvesse riske, määratakse ravimi võtmise võimalus ja nähakse ette eriline annustamisskeem.

Panadol on lubatud kasutamiseks rasedatel ja imetavatel emadel. Kuigi selle toimeaine paratsetamool suudab tungida platsentaarbarjääri ja rinnapiima, ei avalda see lootele negatiivset ega ohtlikku toimet raseduse või imetamise ajal, ei kahjusta last. Kuid seda tuleks kasutada ettevaatusega.

Kasutusjuhend

Oluline on seda ravimit õigesti kasutada. See on sisekasutuseks mõeldud ravim. Seetõttu neelatakse tabletid tervelt, pestes vedelikuga. Samuti on oluline jälgida annust:

1. Täiskasvanud patsientidel ja üle 12-aastastel lastel on lubatud juua 1 või 2 tabletti 3-4 korda päevas. Maksimaalne päevas saate võtta kuni 4000 mg paratsetamooli (8 tabletti).
2. Üle 6-aastastel lastel on näidatud eriline annustamisskeem, mis sõltub nende kehakaalust. Ühel ajal võivad nad võtta 10-15 mg 1 kg kehakaalu kohta. Maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg 1 kg kehakaalu kohta.

Oluline on meeles pidada, et annuste vahel tuleb oodata vähemalt 4 tundi. Lapsed saavad ravimeid mitte rohkem kui 3 päeva järjest, seejärel tuleb konsulteerida arstiga.

Farmakoloogiline koostoime

Panadoli kasutamise oluline punkt on selle kombinatsiooni võimalus teiste ravimitega. Siin on mõned faktid tema ravimi koostoime kohta, mida tuleb arvestada:

Metaklopramiidi, domperidooni kasutamisel imendub paratsetamool kiiremini. Kolestüramiin vähendab selle imendumist.

Kui on pikka aega kombineerida mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid Panadoliga, võib tekkida nefropaatia, neerude nekroos, samuti lõppstaadiumis neerupuudulikkus.

Erijuhised

Negatiivsete tagajärgede vältimiseks peaksite kaaluma ravimi mõningaid omadusi. Spetsiaalsete juhiste hulgas peate pöörama tähelepanu sellistele hetkedele:

1. Ravim sisaldab paratsetamooli. Seda ei tohi kombineerida teiste ravimitega, mis on sellise aine koostises. See viib üleannustamiseni. See võib põhjustada maksapuudulikkust, mis sageli viib surmani.
2. Kui patsiendil on erinevad maksa- või neerupatoloogiad, peab ta enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga. Sellistel inimestel on paratsetamooli hepatotoksilise toime suurenenud risk.
3. Tööriista kasutamine alla 6-aastaste laste raviks on rangelt keelatud.
4. Ravim võib muuta kusihappe ja glükoosi laboratoorset plasmataset.
5. Ravimit ei saa jätta sellesse kohta, kus ta saab väikelapsi. Samuti tuleb seda hoida otsese päikesevalguse eest.

Mõnel juhul (ammendumine, sepsis, HIV-infektsioon) esineb glutatiooni puudumine, mis on seotud paratsetamooli metabolismiga. Sellisel juhul suureneb metaboolse atsidoosi tekkimise oht. Selle märgid on:

• sagedane hingamine, hingamisvõime;
• iiveldus;
• oksendamise rünnak;
• isutus.

Selliste sümptomite ilmnemisel pöörduge kohe arsti poole. Panadol ei mõjuta reaktsiooni kiirust, nii et seda saab rakendada sõidukite juhtidele. Kui järgite neid soovitusi, saate vähendada miinimumini negatiivsete ja potentsiaalselt eluohtlike tagajärgede ohtu.

Kõrvaltoimed ja üleannustamise nähud

Reeglina, kui ravimit manustatakse korralikult, on ravim hästi talutav. Kuid mõnel juhul on sellised negatiivsed kõrvaltoimed võimalikud:

• vere moodustumise pärssimine (aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos);
• iiveldus ja oksendamine, valu kõhus;
• tsüanoos, õhupuudus, südame valu;
• verevalumite, verejooksu, verejooksu esinemine;
• maksaensüümide aktiivsuse suurenemine (ei kaasne ikterus);
• hüpoglükeemiline sündroom;
• allergiliste ilmingute (bronhospasm, anafülaktilised seisundid) kujunemine;
• lööve nahal, selle punetus, sügelus, erüteem, naha pinnakihist välja suremas;
• angioödeem.

Üleannustamine on üsna ohtlik nähtus, eriti kui patsient on võtnud üle 5 g paratsetamooli. See võib põhjustada maksa mürgistust. Sellise kahjustuse korral on inimesed, kes:

• võtta ravimeid, mis stimuleerivad maksaensüüme (rifampitsiin, fenobarbitaal, primidoon ja teised);
• alkoholi kuritarvitamine;
• sööge ratsionaalselt, nälg, toitumine on ammendatud;
• neil on tõsised patoloogiad, mis tekitavad glutatiooni puudulikkust (HIV-infektsioon, tsüstiline fibroos).

Kuidas määrata paratsetamooli mürgitust? Üleannustamise korral on patsiendil:

• kõhuvalu;
• iivelduse ja oksendamise rünnak;
• kahvatu nahk;
• liigne higistamine;
• üldine nõrkus.

Paratsetamooli mürgituse etapid

Maksa mürgistuse sümptomid ilmnevad 2. päeval. Samal ajal võib tekkida maksapuudulikkus, pankreatiit, ebanormaalne südamerütm, entsefalopaatia. Selliste patoloogiate juuresolekul satub inimene kooma. Enamasti tekivad sellised eluohtlikud seisundid, kui võetakse rohkem kui 10 g ravimeid.

Mida ma peaksin tegema suurte paratsetamooli annuste võtmisel? Esiteks, sõltumata sellest, kuidas te tunnete, peaksite pöörduma arsti poole. Seal on patsiendile ette nähtud maoloputus ja absorbeerivate ainete imendumine. Seejärel peate võib-olla kasutusele võtma antidoodid - metioniin ja atsetüültsüsteiin. Selline ravi toimub ainult haiglas.

Sarnased ravimid

Vajadusel asendage ravim selle analoogidega. Nende hulgas on kõige populaarsemad:

1. Apap Light. See on tablettidena, millest igaüks sisaldab 500 mg paratsetamooli. See on tõhus valuvaigisti. Tootja - firma "Unilab LP" (Poola / USA).
2. Grippostad. Saadaval ravim pulbrina suukaudseks manustamiseks mõeldud kuuma joogi valmistamiseks. Päritoluriik on Saksamaa. Sageli kasutatakse nohu ja gripi sümptomiteks.
3. Cefecone. Panadoli analoog, mis on saadaval rektaalsete suposiitidena 50, 100, 250 mg paratsetamooli. Sisemajanduse efektiivne ja odav ravim (Nizhfarm, Venemaa).
4. Paratsetamool. Populaarne ja odav vahend, mis toodab erinevaid riike. Saadaval erinevates ravimvormides.
5. Rapidol Retard. Need on pikendatud toimega kihisevad tabletid, mis sisaldavad 500 mg sama toimeainet. Toodab Islandi ravimifirma "Actavis Group JSC".
6. Efferalgan. Analgeetilised kihisevad instant tabletid, mis sisaldavad 500 mg paratsetamooli. Pakendis 16 tk. Tootja - UPSA SAS (Prantsusmaa).
7. Ära nuta. Generic India tablettidena.
8. Algodayin. See on ravim, mis sisaldab lisaks paratsetamoolile ka kodeiini, millel on kerge narkootiline toime. Selliseid kihisevaid tablette toodab Belgia (Rick-Farm).

Paljud paratsetamoolil põhinevad ravimid, mis aitavad gripi ja külmade sümptomitega, on kuumade jookide kujul (Theraflu, Multigrip, Pharmacitron, Maxicold Reno jt). Sellised ravimid aitavad kaasa ka palaviku sündroomi soojendamisele ja leevendamisele.

Narkootikumide ülevaatuste näited

Et saada täielik ülevaade ravist, peate lugema arstide ja nende patsientide ülevaated selle kohta:

Panadol on populaarne vahend, mida kasutatakse erinevate lokaliseerimise valu sündroomi leevendamiseks. Samuti on ette nähtud nohu, gripi sümptomeid. See ravim ei mõjuta nakkushaiguse arengut, kuna see ei suuda põletikulist protsessi peatada, mistõttu seda tuleks kasutada ainult keerulises ravis.

Ravimi Panadol toime neerudega

Panadol tabletid võimaldavad võimalikult kiiresti vabaneda valu ja leevendada palavikku mitmesugustes patoloogiates. Ohutu koostis võimaldab ravimit kasutada ka väikestele lastele.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Vabanemise ja koostise vormid

0,5 g toimeaine lahustuvad tabletid - paratsetamool. Väike koostis:

1. naatriumsahharinaat;
2. sorbitool;
3. naatriumlaurüülsulfaat;
4. naatriumkarbonaat;
5. sidrunhape;
6. dimetikoon;
7. Povidoon.

Tahked tabletid kile kestas 0,5 g paratsetamooli.

Lisaks koostises sisalduvale toimeainele on:

1. eelgeelistatud tärklis;
2. triatsetiin;
3. steariinhape;
4. talk;
5. kaaliumsorbaat;
6. maisitärklis;
7. hüpromelloos.

Lahustuvad tabletid pannakse blisterpakendisse 12 tk. (1 blister pakendis), kaetud koorega - 2 tk ribadena (6 riba pakendis).

Farmakoloogiline toime

Paratsetamool on mitte-narkootiline analgeetikum. Ravimil on mõõdukas palavikuvastane, põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Ravim ei ärrita seedetrakti.

Farmakokineetika

Põhimõtteliselt imendub toimeaine peensoole struktuurid. Plasma Cmax pärast 500 mg ravimi manustamist on fikseeritud 10-60 minutit.

T1 / 2 - 1 kuni 3 tundi. Maksatsirroosi korral on see periood veidi suurenenud. Ainete kliirens neerudes ulatub 5% -ni.

Eritatakse urineerimisel sulfaat / glükuroniidi konjugaatide kujul. Umbes 5% elemendist kuvatakse muutmata kujul.

Mis aitab Panadol'il

Sellistes olukordades kasutatakse paratsetamoolil põhinevat ravimit:

1. lihas- ja liigesevalu;
2. valusad perioodid;
3. migreen;
4. hambavalu;
5. kurguvalu;
6. palavik (soojuse kõrvaldamiseks);
7. kõrge temperatuur koos gripi ja katarraalse patoloogiaga.

Vastunäidustused

1. vanus alla 6 aasta;
2. ravimi peamiste ja väiksemate koostisosade individuaalne talumatus.

Maksa / neerupuudulikkusega patsientidel, hepatiit, hüperbirububineemia healoomulises vormis, maksa tsirroos ja krooniline alkoholism, võetakse ravimeid hoolikalt.

Kuidas Panadoli võtta

Anesteetikum on alla neelatud. Dispergeeruvad kihisevad tabletid lahustatakse vees. Annuse suurendamine või ravi kestus on võimalik alles pärast arsti heakskiitu.

Kui palju hakkab toimima

Toimeaine farmakoterapeutilised omadused hakkavad ilmnema 15-20 minuti jooksul.

Erinevate etioloogiate valu jaoks

1. Hambavalu ja peavalu puhul 6... 9-aastased - 250 mg (1/2 tabletti) kolm korda või neli korda päevas on maksimaalne annus 2 g.
2. 12-aastastel ja täiskasvanutel on ühekordne annus vahemikus 150... 250 mg 4 korda päevas. Vastuvõtude vahel on 4-tunnine intervall.

Kui laps alustab hammastamist, tuleb annus valida individuaalselt. Keskmine päevane ravimi kogus on 1/2 tabletti.

Kuidas anda lastele ravimit

Imikutele on olemas spetsiaalne ravimivorm - Panadol Baby. Annus valitakse lapse kaalu järgi - 10 kuni 15 mg 1 kg kohta.

Panadoli vastuvõtu kõrvaltoimed

1. neerud ja kuseteed: neerudes koolikud, interstitsiaalne nefriit, bakteriuuria, papillaarne nekroos;
2. vereloome organid: metemoglobineemia, trombotsütopeenia, aneemia;
3. allergiad: angioödeem, lööve, sügelus.

Kui te järgite soovitatud annuseid, kantakse MP kõige sagedamini rahulikult.

Üleannustamine

Ohtlik kogus ravimeid täiskasvanutele - rohkem kui 10 g.

1. soolestiku häired;
2. oksendamine;
3. anoreksia;
4. valu kõhu piirkonnas.

Kroonilises üleannustamise vormis ilmneb mootori aktiivsuse nõrkus ja halvenemine. Sellistes olukordades on parem helistada kiirabi ja anda ohvritele kelaatorid. Antidooti ravim on metioniin. Veri puhastatakse hemodialüüsi teel. Alatoitluse (alatoitumus), tsüstilise fibroosi või HIV-infektsiooniga patsientidel on maksakahjustuse oht.

Rakenduse funktsioonid

Pikaajaline ravimiravi hõlmab vere hoolikat jälgimist.

Enne glükoosi ja kusihappe kontsentratsiooni määramise analüüsimist tuleb arstile teatada paratsetamooli kasutamisest.

Raseduse ja imetamise ajal

Paratsetamoolil on võime ületada platsentaarbarjääri. Kui teil on vaja võtta MP-d raseduse ajal, peate kaaluma kasu ja riskid.

Vanemas eas

Annuseid ei reguleerita.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Anesteetikum on ette nähtud neeruprobleemide korral ettevaatlikult.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Sellistel patsientidel on ravimi tarbimine ettevaatlik.

Mõju kontsentratsioonile

Ravimi võtmisel on teil lubatud autot juhtida ja teha tööd, mis nõuab kõrget reaktsiooni ja kontsentratsiooni.

Ravimi koostoime

Teiste ravimitega

Kombinatsioonis antikoagulantidega esineb protrombiini perioodi suurenemise oht.

Kombinatsioonis kontratseptiividega (suukaudne) suurendab paratsetamooli sisaldus organismist.

Antikolinergilised ravimid vähendavad paratsetamooli imendumist.

Toimeainete toksilise toime sümptomid, kui need on kombineeritud isoniasiidiga.

Koos etinüülöstradiooliga suureneb paratsetamooli imendumine seedetraktist.

Sobivus alkoholiga

Negatiivsete reaktsioonide vältimiseks ei tohi ravimeid kombineerida alkohoolsete jookidega.

Ladustamistingimused

Valuvaigistit hoitakse kohas, mis on kaitstud vee ja päikesevalguse eest. Ravim ei halvene 5 aasta jooksul alates valmistamise kuupäevast.

Apteekide müügitingimused

Kas nad müüvad ilma retseptita?

Mitte narkootilise valuvaigisti ostmiseks ei ole vaja retsepti.

42-54 rubla. 12 tableti kohta.

Analoogid

1. Panadol Extra;
2. Efferalgan (kapslid, suposiidid ja suspensioon);
3. Nurofen;
4. Paratsetamool;
5. Cefecon H;
6. Cefekon D.

Arstide ülevaated

Darina Kolobkova (terapeut), 43 aastat vana, Saransk

Ravimi koostises on paratsetamool. See aine vähendab palavikku, kõrvaldab valu ja põletiku. Ebamugavustunne pärast nende pillide võtmist möödub nii kiiresti kui võimalik. Selle ravimiga on ebasoovitav kombineerida teisi ravimeid, mis sisaldavad sama toimeainet.

Patsientide arvamus

Sofya Taninova, 42, Jekaterinburg

Ravim vähendab kergesti laste ja täiskasvanute temperatuuri. Lisaks on sellel hea valuvaigistav toime. Ma töötan juhendajana ja meie lasteaias on paljudel lastel gripp. Mu tütar hakkas taastuma ühest esimesest, sest me andsime neile need pillid. Ostis spetsiaalse lasteravimi vormi, millele on lisatud "Baby". Kõige tähtsam on vältida lapse kriitilist temperatuuri (+ 40 ° C).

Boris Hverbitsky, 39 aastat vana, Kursk

Ma elan Kurskis ja ma töötan põhjas. Kui ma kellast tagasi tulin, siis esimene asi, mida ma teen, on minna apteegisse ja varuda need pillid. Nad aitasid mul palju kordi ja mitte ainult neid, vaid ka oma kolleege. Üks kord tõusis mu temperatuur + 39,5ºС. Sõber kohe soovitas, et teda viinaga raviks, aga ma kahtlesin alati rahvahooldusvahenditega. Meie meister tõi mulle 4 tabletti, mida ma jõin 7-tunniste intervallidega.

Palavik hakkas kahanema 30 minuti jooksul pärast esimese tableti võtmist. Teine ja kõik järgnevad tabletid tugevdasid saavutatud mõju. Paari päeva pärast olin ma juba täielikult funktsionaalne ja hea tuju, seega otsustasin ma seda ravimit alati kanda viia.

Valeria Baranova, 37 aastat vana, Moskva

Minu 14-aastane poeg ei läbinud aklimatiseerumist Egiptuses puhkamiseks. Saabumise päeval hakkas tal olema kõrge palavik, ilmnes nõrkus. Hea, et võtsin selle ravimi minuga kaasa. Ta parandas poisi heaolu poole päeva jooksul ja järgmisel päeval me juba pritsime basseinis ja nägime kohalikku turgu.

Panadol - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (tabletid 500 mg, ekstra kofeiin, suspensioon või siirup lastele Baby, rektaalsed küünlad) ravimid valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Panadol kasutamise juhiseid. Esitletud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Panadoli kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Panadoli analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada erinevate valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Panadol on palavikuvastane analgeetikum. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Panadol Extra sisaldab paratsetamooli või kahte toimeainet: paratsetamooli ja kofeiini.

Paratsetamool blokeerib COX-i kesknärvisüsteemis, mõjutades valu keskusi ja termoregulatsiooni (raku kuded neutraliseerivad paratsetamooli toimet COX-le põletikulistes kudedes), mis selgitab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Prostaglandiinide sünteesi mõju puudumine perifeersetes kudedes määrab kindlaks, et puudub negatiivne mõju vee-soola ainevahetusele (naatriumi- ja veepeetus) ja seedetrakti limaskestale.

Kofeiin stimuleerib aju psühhomotoorseid keskusi, omab analüütilist toimet, parandab valuvaigistite toimet, kõrvaldab uimasust ja väsimust, suurendab füüsilist ja vaimset jõudlust.

Koostis

Paratsetamool + abiained.

Paratsetamool + kofeiin + abiained (Panadol Extra).

Laste küünlad ja siirup sisaldavad ainult paratsetamooli.

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. Panadol imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Paratsetamooli jaotus kehavedelikes on suhteliselt ühtlane. Metaboliseerub peamiselt maksas, moodustades mitu metaboliiti. Esimesel kahel elupäeval ja 3-10-aastastel lastel on paratsetamooli peamiseks metaboliidiks paratsetamoolsulfaat 12-aastastel ja vanematel lastel konjugeeritud glükuroniid. Terapeutiliste annuste vastuvõtmisel 90-100% heakskiidetud annusest eritub uriiniga ühe päeva jooksul. Ravimi peamine kogus vabaneb pärast konjugeerimist maksas. Muutumatul kujul paistab välja mitte rohkem kui 3% paratsetamooli saadud annusest.

Näidustused

• peavalu;
• migreen;
• hambavalu;
• seljavalu;
• neuralgia;
• lihas- ja reumaatiline valu;
• valus menstruatsioon;
• nohu ja gripi sümptomaatiline ravi (palaviku vähendamiseks);
• vähendada kehatemperatuuri suurenemist nohu, gripi ja lapsepõlve nakkushaiguste taustal (sealhulgas tuulerõuged, parotiit, leetrid, punetised, punapea);
• hambavalu (kaasa arvatud hambumus), peavalu, kõrvapõletik kõrvapõletiku ja kurguvalu ajal.

Vabastamise vormid

Tabletid, kilega kaetud 500 mg.

Tabletid Panadol Extra.

Suspensiooni tarbimiseks Laste Panadol Baby (mõnikord nimetatakse seda ekslikult siirupiks).

Rektaalsed suposiidid 125 mg ja 250 mg (lastele).

Kasutus- ja annustamisjuhised

Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) tuleb vajadusel määrata kuni 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).

6-9-aastased lapsed määravad vajaduse korral 1/2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele - 1/2 tabletti (250 mg), maksimaalne ööpäevane annus - 2 tabletti (1 g).

9–12-aastastele lastele tuleb vajadusel määrata 1 tablett kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 tablett) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (4 tabletti).

Ravimit ei ole soovitatav kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja rohkem kui 3 päeva antipüreetikut ilma retseptita ja arsti järelkontrolli. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) ja üle 12-aastastele lastele määratakse vajaduse korral 1-2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus - 2 tabletti, maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti.

Ravimit ei soovitata enam kui viis päeva tuimastina ja rohkem kui kolm päeva antipüreetikumina ilma arsti ettekirjutuse ja vaatluseta.

Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Suspensioon või siirup

Ravim võetakse suu kaudu. Enne kasutamist loksutada. Pakendi sees olev mõõtesüstal võimaldab preparaati õigesti ja ratsionaalselt doseerida ja annustada.

Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.

Lapsed vanemad kui 3 kuud, ravim on ette nähtud 15 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 60 mg / kg kehakaalu kohta. Vajadusel võib ravimit võtta iga 4-6 tunni järel ühekordse annusena (15 mg / kg), kuid mitte rohkem kui 4 korda 24 tunni jooksul.

Ärge ületage soovitatud annust.

Vastuvõtmise kestus ilma arstiga konsulteerimata: vähendada temperatuuri - mitte rohkem kui 3 päeva, et vähendada valu - mitte rohkem kui 5 päeva.

Tulevikus, samuti terapeutilise toime puudumisel, tuleb konsulteerida arstiga.

Täiskasvanutel ja üle 60 kg kaaluvatel noorukitel kasutatakse neid sise- või rektaalselt ühekordse annusena 500 mg kuni 4 korda päevas. Ravi maksimaalne kestus on 5-7 päeva.

Maksimaalsed annused: üksik - 1 g, päevas - 4 g.

Üksikannused suukaudseks manustamiseks lastele vanuses 6-12 aastat - 250-500 mg, 1-5 aastat - 120-250 mg, 3 kuud kuni 1 aasta - 60-120 mg, kuni 3 kuud - 10 mg / kg. Üksikannused rektaalseks kasutamiseks 6-12-aastastel lastel - 250-500 mg, 1-5 aastat - 125-250 mg.

Manustamise sagedus on 4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga, maksimaalne ravi kestus on 3 päeva.

Maksimaalne annus: 4 ühekordset annust päevas.

Kõrvaltoimed

• nahalööbed;
• sügelus;
• angioödeem;
• leukopeenia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia;
• düspeptilised häired (sealhulgas iiveldus, epigastraalne valu);
• unehäired;
• tahhükardia.

Vastunäidustused

• raske maksafunktsiooni häire;
• raske neerukahjustus;
• arteriaalne hüpertensioon;
• glaukoomi;
• unehäired;
• epilepsia;
• vastsündinute periood;
• laste vanus kuni 12 aastat (Panadol Extra puhul);
• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimit tuleb raseduse ja imetamise ajal kasutada ettevaatusega.

Erijuhised

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on vajalik verepilti kontroll.

Ravimi võtmise ajal ei soovitata teed ja kohvi liigset tarbimist, kuna see võib põhjustada agitatsiooni, unehäireid, tahhükardiat, südame rütmihäireid.

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, vaid ka kroonilise alkoholi tarbimise suhtes.

Patsientidel, kes kannatavad atoonilise bronhiaalastma, pollinosis, on suurenenud allergiliste reaktsioonide tekkimise risk.

Võib muuta sportlaste dopingukontrolli testide tulemusi.

Ravimi koostoime

Kui ravimit kasutatakse pikka aega, suurendab see kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski.

Ravim suurendab MAO inhibiitorite toimet.

Barbituraadid, fenütoiin, etanool (alkohol), rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulaatorid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, põhjustades väikese üleannustamise korral tõsise joobeseisundi.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Paratsetamooli mõjul suureneb kloramfenikooli eritumise aeg 5 korda.

Kofeiin kiirendab ergotamiini imendumist.

Paratsetamooli ja alkoholi samaaegne tarbimine suurendab hepatotoksilise toime ja ägeda pankreatiidi riski.

Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite efektiivsust.

Ravimi Panadol analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• Atsetaminofeen;
• Daleron;
• Laste Panadol;
• Laste tülenool;
• Ifimol;
• Calpol;
• Ksumapar;
• Lupocet;
• Mexalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Panadoli lahustuvad tabletid;
• Paratsetamool;
• Paratsetamool (atsetofeen);
• Paratsetamool lastele;
• Paratsetamooli siirup 2,4%;
• Perfalgan;
• Läbipääs;
• Luba on mõeldud lastele;
• Sanidol;
• Strimool;
• Tülenool;
• Tülenool imikutele;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.